1-(4-(3-(2-bromo-4-methylphenoxy)prop-1-ynyl)phenyl)ethanone | 1431465-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-(3-(2-bromo-4-methylphenoxy)prop-1-ynyl)phenyl)ethanone
• CAS: 1431465-58-5
• 化学式: C₁₈H₁₅BrO₂
• 分子量: 343.22
• InChiKey: HXROCIPUWNWAKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(3-(2-bromo-4-methylphenoxy)prop-1-ynyl)phenyl)ethanone 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium phosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(4-(5-methylbenzofuran-3-yl)(phenyl)methyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  1-（3-芳丙基-2-炔氧基）-2-溴苯衍生物与有机硼化合物的钯催化级联反应

  摘要：

  先进行级联环羰基缩合反应，然后再进行易于获得的芳基取代的炔丙基芳基醚与芳基硼酸和反式-β-苯乙烯基三氟硼酸钾的Suzuki-Miyaura偶联反应，可以实现苯并呋喃衍生物合成的新用途。值得注意的是，已经通过环碳钯/交叉偶联/芳构化方法开发了具有挑战性的C3官能化的2-未取代的苯并呋喃合成的新方法。

  DOI：

  10.1021/jo400503f
• 作为产物：
  描述：

  4-碘代苯乙酮 、 2-bromo-4-methyl-1-(prop-2-yn-1-yloxy)benzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到1-(4-(3-(2-bromo-4-methylphenoxy)prop-1-ynyl)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  1-（3-芳丙基-2-炔氧基）-2-溴苯衍生物与有机硼化合物的钯催化级联反应

  摘要：

  先进行级联环羰基缩合反应，然后再进行易于获得的芳基取代的炔丙基芳基醚与芳基硼酸和反式-β-苯乙烯基三氟硼酸钾的Suzuki-Miyaura偶联反应，可以实现苯并呋喃衍生物合成的新用途。值得注意的是，已经通过环碳钯/交叉偶联/芳构化方法开发了具有挑战性的C3官能化的2-未取代的苯并呋喃合成的新方法。

  DOI：

  10.1021/jo400503f