methyl (2RS,4S)-2-{[(1RS,2S)-1-hydroxy-2-O-(tetrahydropyran-2-yl)]propyl}-4-(methoxymethoxy)-8-O-(tetrahydropyran-2-yl)-6-octynoate | 221635-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (2RS,4S)-2-{[(1RS,2S)-1-hydroxy-2-O-(tetrahydropyran-2-yl)]propyl}-4-(methoxymethoxy)-8-O-(tetrahydropyran-2-yl)-6-octynoate
• 英文别名: methyl (4S)-2-[(2S)-1-hydroxy-2-(oxan-2-yloxy)propyl]-4-(methoxymethoxy)-8-(oxan-2-yloxy)oct-6-ynoate
• CAS: 221635-44-5
• 化学式: C₂₄H₄₀O₉
• 分子量: 472.576
• InChiKey: RXVRWXVGLKBSPI-MJMOPSCYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2RS,4S)-2-{[(1RS,2S)-1-hydroxy-2-O-(tetrahydropyran-2-yl)]propyl}-4-(methoxymethoxy)-8-O-(tetrahydropyran-2-yl)-6-octynoate 在 palladium on activated charcoal 四溴化碳 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 61.08h， 生成 (5S)-3-[(2R,8S,11R,12R,15R,16R)-8,11;12,15-diepoxy-2,16-bis(methoxymethoxy)tricosyl]-5-methylfuran-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Bulladecin 型乙酰生成素的简便途径 - 阿西米洛宾的全合成及其四氢呋喃段的构型校正

  摘要：

  建立了合成反式/苏式/反式-双（四氢呋喃）（THF）环单元的最有效方法，然后分十二步和十四步完成了（-）-阿西米洛宾及其非对映体的首次全合成，分别从反式 1,5,9-癸三烯，通过收敛路线，以 Wittig 反应为关键步骤。凭借这些合成结果，天然存在的阿西洛宾中双 (THF) 单元的绝对构型应该得到纠正。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200001)2000:2<349::aid-ejoc349>3.0.co;2-j
• 作为产物：
  描述：

  (3-tetrahydropyran-2-yloxy-prop-1-ynyl)-lithium 在 三氟化硼乙醚 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl (2RS,4S)-2-{[(1RS,2S)-1-hydroxy-2-O-(tetrahydropyran-2-yl)]propyl}-4-(methoxymethoxy)-8-O-(tetrahydropyran-2-yl)-6-octynoate
  参考文献：
  名称：

  A facile route to the total synthesis of gigantetrocin A

  摘要：

  A highly efficient synthetic method of the trans-mono-tetrahydrofuran (THF) ring building block was established and the title compound synthesized in 19 steps from trans-1,4-dichloro-2-butene via a convergent route with a Wittig reaction as the key step. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00039-7

文献信息

• The synthesis of asimilobin and the correction of its tetrahydrofuran segment's configuration
  作者：Zhi-Min Wang、Shi-Kai Tian、Min Shi

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02577-5

  日期：1999.1

  A highly efficient synthetic method for the trans/threo/trans- bis-tetrahydrofuran (THF) ring building block was established. The title compound was synthesized in thirteen steps from trans-1,4-dichloro-2-butene via a convergent route with a Wittig reaction as the key step. The absolute configuration of the THF segment of naturally occurring asimilobin should be corrected. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• A Facile Route to Bulladecin-Type Acetogenins - Total Synthesis of Asimilobinand Correction of the Configuration of Its Tetrahydrofuran Segment
  作者：Zhi-Min Wang、Shi-Kai Tian、Min Shi

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(200001)2000:2<349::aid-ejoc349>3.0.co;2-j

  日期：2000.1

  The most efficient method for the synthesis of the trans/threo/trans-bis(tetrahydrofuran) (THF) ring unit was established, and the first total synthesis of (−)-asimilobin and its diastereomer was then accomplished in twelve and fourteen steps, respectively, from trans-1,5,9-decatriene, by a convergent route with a Wittig reaction as the key step. By virtue of these synthetic results, the absolute configuration

  建立了合成反式/苏式/反式-双（四氢呋喃）（THF）环单元的最有效方法，然后分十二步和十四步完成了（-）-阿西米洛宾及其非对映体的首次全合成，分别从反式 1,5,9-癸三烯，通过收敛路线，以 Wittig 反应为关键步骤。凭借这些合成结果，天然存在的阿西洛宾中双 (THF) 单元的绝对构型应该得到纠正。
• A facile route to the total synthesis of gigantetrocin A
  作者：Zhi-Min Wang、Shi-Kai Tian、Min Shi

  DOI：10.1016/s0957-4166(99)00039-7

  日期：1999.2

  A highly efficient synthetic method of the trans-mono-tetrahydrofuran (THF) ring building block was established and the title compound synthesized in 19 steps from trans-1,4-dichloro-2-butene via a convergent route with a Wittig reaction as the key step. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.