But-3-enyl-[2-(1,5-dioxa-spiro[5.6]dodec-7-yl)-ethyl]-amine | 848678-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: But-3-enyl-[2-(1,5-dioxa-spiro[5.6]dodec-7-yl)-ethyl]-amine
• 英文别名: N-[2-(1,5-dioxaspiro[5.6]dodecan-7-yl)ethyl]but-3-en-1-amine
• CAS: 848678-26-2
• 化学式: C₁₆H₂₉NO₂
• 分子量: 267.412
• InChiKey: RRZMCOUNCPWJHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  But-3-enyl-[2-(1,5-dioxa-spiro[5.6]dodec-7-yl)-ethyl]-amine 、 氯甲酸苄酯 在 吗啉 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 三氟乙酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 8a-allyloctahydrocyclohepta[b]pyrrole-1-carboxylic acid benzyl ester 、 8a-allyloctahydrocyclohepta[b]pyrrole-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  立体控制的阳离子2-氮杂-应付重排的角度取代的1-氮杂双环的合成。

  摘要：

  据报道具有角取代的1-氮杂双环分子的新合成。该方法可用于制备一系列1-氮杂双环，包括含有邻位季碳中心和三个连续立体中心的环。[结构：见文字]

  DOI：

  10.1021/ol047330z
• 作为产物：
  描述：

  N-But-3-enyl-2-(1,5-dioxa-spiro[5.6]dodec-7-yl)-acetamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 But-3-enyl-[2-(1,5-dioxa-spiro[5.6]dodec-7-yl)-ethyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  立体控制的阳离子2-氮杂-应付重排的角度取代的1-氮杂双环的合成。

  摘要：

  据报道具有角取代的1-氮杂双环分子的新合成。该方法可用于制备一系列1-氮杂双环，包括含有邻位季碳中心和三个连续立体中心的环。[结构：见文字]

  DOI：

  10.1021/ol047330z