N-benzyloxycarbonylaminoethyl 3-O-benzoyl-4,6-dideoxy-4-(3-hydroxy-3-methylbutanamido)-2-O-methyl-β-D-glucopyranoside | 1042430-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-benzyloxycarbonylaminoethyl 3-O-benzoyl-4,6-dideoxy-4-(3-hydroxy-3-methylbutanamido)-2-O-methyl-β-D-glucopyranoside
• CAS: 1042430-63-6
• 化学式: C₂₉H₃₈N₂O₉
• 分子量: 558.629
• InChiKey: WJXPCJRIOGIVLM-ZOTWRPDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  141.65
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonylaminoethyl 3-O-benzoyl-4,6-dideoxy-4-(3-hydroxy-3-methylbutanamido)-2-O-methyl-β-D-glucopyranoside 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 反应 1.0h， 以65%的产率得到2-[(N-benzyloxycarbonyl)amino]ethyl 4,6-dideoxy-4-(3-hydroxy-3-methylbutanamido)-2-O-methyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  炭疽衍生物的合成和用于检测炭疽孢子的多克隆抗体的生产。

  摘要：

  从d-半乳糖开始，直接合成了蔗糖衍生物，即来自炭疽芽孢杆菌的抗原性四糖的非还原性末端片段。当连接到载体蛋白上时，该半抗原能够在兔中诱导高度特异性和灵敏的免疫反应。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2007.11.030
• 作为产物：
  描述：

  β-羟基异戊酸 、 (2R,3R,4S,5R,6R)-3-amino-6-(2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)ethoxy)-5-methoxy-2-methyltetrahydro-2H-pyran-4-yl benzoate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以305 mg的产率得到N-benzyloxycarbonylaminoethyl 3-O-benzoyl-4,6-dideoxy-4-(3-hydroxy-3-methylbutanamido)-2-O-methyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  炭疽衍生物的合成和用于检测炭疽孢子的多克隆抗体的生产。

  摘要：

  从d-半乳糖开始，直接合成了蔗糖衍生物，即来自炭疽芽孢杆菌的抗原性四糖的非还原性末端片段。当连接到载体蛋白上时，该半抗原能够在兔中诱导高度特异性和灵敏的免疫反应。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2007.11.030