methyl 6-azido-3,4-di-O-benzyl-6-deoxy-α-D-mannopyranoside | 869780-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 6-azido-3,4-di-O-benzyl-6-deoxy-α-D-mannopyranoside
• CAS: 869780-45-0
• 化学式: C₂₁H₂₅N₃O₅
• 分子量: 399.447
• InChiKey: PCXMJMBBTVXISO-XNTOXWQXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  105.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-azido-3,4-di-O-benzyl-6-deoxy-α-D-mannopyranoside 、 二乙二醇双对甲苯磺酸酯 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以63%的产率得到(2R,2'R,3R,3'R,4S,4'S,5S,5'S,6S,6'S)-5,5'-((oxybis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(2-(azidomethyl)-3,4-bis(benzyloxy)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran)
  参考文献：
  名称：

  Rathjens; Thiem, Polish Journal of Chemistry, 2005, vol. 79, # 2, p. 211 - 222

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranoside 在 吡啶 、 sodium azide 、 1,1,3,3-四甲基脲 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 6-azido-3,4-di-O-benzyl-6-deoxy-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Rathjens; Thiem, Polish Journal of Chemistry, 2005, vol. 79, # 2, p. 211 - 222

  摘要：

  DOI：