2,5-dimethoxy-4'-(methoxycarbonyl)benzophenone | 145030-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-dimethoxy-4'-(methoxycarbonyl)benzophenone
• 英文别名: methyl 4-(2,5-dimethoxybenzoyl)benzoate
• CAS: 145030-36-0
• 化学式: C₁₇H₁₆O₅
• 分子量: 300.311
• InChiKey: RTGILKHCUVJCIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dimethoxy-4'-(methoxycarbonyl)benzophenone 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四氯苯醌 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 pyridinium chlorochromate 、 三氯乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 5-<4'-(2'',5''-dimethoxyphenyl)methylphenyl>-15-(4'''-methylphenyl)-2,8,12,18-tetraethyl-3,7,13,17-tetramethylporphine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Intramolecular Electron-Transfer Reaction of Distance-Fixed Quinone-Linked Porphyrins

  摘要：

  本研究描述了一系列距离固定的醌连接卟啉的合成过程，其中所连接的醌的电子亲和力发生了系统性变化。由于分子内电子转移到所附的醌上，这些模型化合物中卟啉发色团的荧光寿命缩短了。根据这些缩短的荧光寿命确定了卟啉和醌的单激发态之间的电荷分离率，并绘制了与电荷分离相关的自由能变化曲线。结果发现，在大约 1.54 eV 的放热反应中，电荷分离率仍在增加。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.2807
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲酸单甲酯 在 氯化亚砜 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,5-dimethoxy-4'-(methoxycarbonyl)benzophenone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Intramolecular Electron-Transfer Reaction of Distance-Fixed Quinone-Linked Porphyrins

  摘要：

  本研究描述了一系列距离固定的醌连接卟啉的合成过程，其中所连接的醌的电子亲和力发生了系统性变化。由于分子内电子转移到所附的醌上，这些模型化合物中卟啉发色团的荧光寿命缩短了。根据这些缩短的荧光寿命确定了卟啉和醌的单激发态之间的电荷分离率，并绘制了与电荷分离相关的自由能变化曲线。结果发现，在大约 1.54 eV 的放热反应中，电荷分离率仍在增加。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.2807

文献信息

• Decarboxylation with Carbon Monoxide: The Direct Conversion of Carboxylic Acids into Potent Acid Triflate Electrophiles
  作者：R. Garrison Kinney、Bruce A. Arndtsen

  DOI：10.1002/anie.201814660

  日期：2019.4

  carboxylic acids into potent acid triflate electrophiles. The reaction involves oxidative carbonylation of carboxylic acids with I2 in the presence of AgOTf, and is postulated to proceed via acyl hypoiodites that react with CO to form acid triflates. Coupling this chemistry with subsequent trapping with arenes offers a mild, room temperature approach to generate ketones directly from broadly available carboxylic

  我们报告了一种将羧酸转化为强效三氟甲磺酸亲电子试剂的新策略。该反应涉及在AgOTf存在下用I 2氧化羧酸的羰基化反应，并假定该反应是通过与CO反应形成三氟甲磺酸酯的酰基次碘酸盐进行的。将这种化学反应与随后的芳烃捕集相结合，可提供一种温和的室温方法，无需使用腐蚀性和反应性的路易斯或布朗斯台德酸添加剂即可直接从广泛存在的羧酸中生成酮，而从易于获得，稳定且功能强大的化合物中生成酮组兼容。