[(2R,3S,4S,5R)-4,5,6-tribenzoyloxy-2-methyloxan-3-yl] benzoate | 122089-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(2R,3S,4S,5R)-4,5,6-tribenzoyloxy-2-methyloxan-3-yl] benzoate
• CAS: 122089-70-7
• 化学式: C₃₄H₂₈O₉
• 分子量: 580.591
• InChiKey: RLJCRSFLYYQNAK-PBSHIBCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  114.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,4S,5R)-4,5,6-tribenzoyloxy-2-methyloxan-3-yl] benzoate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 水 、 氢溴酸 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 silver carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 α-bisabolol β-D-fucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  硼酸催化的最终阶段位点选择性酰化反应，用于O-3'-酰基没药甾醇β-D-呋喃果糖苷天然产物及其类似物的总合成

  摘要：

  通过最终阶段的位点选择性选择，初步合成了O -3'-千碳酰α-双水杨醇β-D-呋喃二糖苷（4a）和O -3'-异戊酰基α-双水杨醇β-D-呋喃二糖苷（4b）通过含咪唑的硼酸催化剂活化顺式邻位二醇进行酰化是关键步骤。该合成方法对于合成具有修饰的酰基侧链或碳水化合物部分的非天然类似物也是有效的。 图形抽象全尺寸图像

  DOI：

  10.1248/cpb.c20-00834
• 作为产物：
  描述：

  D-Fucose 、 苯甲酰氯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 18.0h， 生成 [(2R,3S,4S,5R)-4,5,6-tribenzoyloxy-2-methyloxan-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  硼酸催化的最终阶段位点选择性酰化反应，用于O-3'-酰基没药甾醇β-D-呋喃果糖苷天然产物及其类似物的总合成

  摘要：

  通过最终阶段的位点选择性选择，初步合成了O -3'-千碳酰α-双水杨醇β-D-呋喃二糖苷（4a）和O -3'-异戊酰基α-双水杨醇β-D-呋喃二糖苷（4b）通过含咪唑的硼酸催化剂活化顺式邻位二醇进行酰化是关键步骤。该合成方法对于合成具有修饰的酰基侧链或碳水化合物部分的非天然类似物也是有效的。 图形抽象全尺寸图像

  DOI：

  10.1248/cpb.c20-00834

文献信息

• Synthesis and cytotoxicity evaluation of d- and l-sugar-containing mono- and bidesmosidic ursane-type saponins
  作者：Balla Sylla、Gilles Jost、Serge Lavoie、Jean Legault、Charles Gauthier、André Pichette

  DOI：10.1016/j.bmc.2024.117737

  日期：2024.5

  of ursane-type pentacyclic triterpenoids for pharmacological use is their poor aqueous solubility, which can impede their effectiveness as therapeutics agents. In this study, we present the facile synthesis of ursolic acid monodesmosides and uvaol bidesmosides, incorporating naturally occurring and water-soluble pentoses and deoxyhexose sugar moieties of opposite and -configurations at the C3 or C3/C28

  熊果酸和山楂醇是天然存在的三萜类化合物，具有广泛的药理活性，包括细胞毒性。然而，开发用于药理学用途的乌苏烷型五环三萜类化合物的主要挑战是它们的水溶性差，这可能妨碍它们作为治疗剂的有效性。在这项研究中，我们提出了熊果酸单链苷和乌苏醇双链苷的简便合成，在乌苏烷核心的C3或C3/C28位置掺入了天然存在的水溶性戊糖和脱氧己糖部分的相反和-构型。评估了二十种合成皂苷对肺癌（A549）和结直肠腺癌（DLD-1）细胞系的细胞毒性。值得注意的是，与它们的非细胞毒性母体三萜类化合物相比，所有双锁链乌苏醇皂苷均显示出细胞毒性。对于每个乌苏烷型皂苷系列，最活跃的化合物是 3--α 阿拉伯吡喃糖基熊果酸 () 和 3,28-二-α 吡喃鼠李糖基乌索醇 ()，显示出针对 A549 和 DLD-1 癌症的低微摩尔范围内的 IC 值线。
• Paulsen, Hans; Rutz, Volker; Brockhausen, Inka, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 7, p. 747 - 758
  作者：Paulsen, Hans、Rutz, Volker、Brockhausen, Inka

  DOI：——

  日期：——
• KITAGAWA, ISAO;BAEK, NAM IN;OHASHI, KAZUYOSHI;SAKAGAMI, MASAHIRO;YOSHIKAW+, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 1131-1133
  作者：KITAGAWA, ISAO、BAEK, NAM IN、OHASHI, KAZUYOSHI、SAKAGAMI, MASAHIRO、YOSHIKAW+

  DOI：——

  日期：——