3-(2-methyl-1,3-dithiolan-2-yl)-7,12-dihydro-6H-indolo[2,3-a]quinolizin-4-one | 96492-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-methyl-1,3-dithiolan-2-yl)-7,12-dihydro-6H-indolo[2,3-a]quinolizin-4-one
• CAS: 96492-85-2
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂OS₂
• 分子量: 354.497
• InChiKey: KRVKCSWLLYOAEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-methyl-1,3-dithiolan-2-yl)-7,12-dihydro-6H-indolo[2,3-a]quinolizin-4-one 在 聚合甲醛 、 Dowex 50W 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到3-acetyl-4-oxo-6,7-dihydro-12H-indolo<2,3-a>quinolizine
  参考文献：
  名称：

  Convenient Procedure for Dethioketalisation in Nitrogen Heterocycles

  摘要：

  Regeneration of Carbonyl compounds from the corresponding thioketals in nitrogen heterocycles have been effected using Dowex 50W acidic catalyst in reasonable yields.

  DOI：

  10.1080/00397919308011279
• 作为产物：
  描述：

  12-benzoyl-3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-7,12-dihydroindolo[2,3-a]quinolizin-4(6H)-one 在 aluminum oxide 、 三氟化硼乙醚 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 3-(2-methyl-1,3-dithiolan-2-yl)-7,12-dihydro-6H-indolo[2,3-a]quinolizin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Giri, Venkatachalam S.; Maiti, Bhim C.; Pakrashi, Satyesh C., Heterocycles, 1985, vol. 23, # 1, p. 71 - 74

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Convenient Procedure for Dethioketalisation in Nitrogen Heterocycles
  作者：Venkatachalam S. Giri、Parasurman Jai Sankar

  DOI：10.1080/00397919308011279

  日期：1993.7

  Regeneration of Carbonyl compounds from the corresponding thioketals in nitrogen heterocycles have been effected using Dowex 50W acidic catalyst in reasonable yields.
• Giri, Venkatachalam S.; Maiti, Bhim C.; Pakrashi, Satyesh C., Heterocycles, 1985, vol. 23, # 1, p. 71 - 74
  作者：Giri, Venkatachalam S.、Maiti, Bhim C.、Pakrashi, Satyesh C.

  DOI：——

  日期：——