(4S)-2,2-dimethyl-4-[(1S)-1-methylpropyl]-1,3-dioxolane | 1258005-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S)-2,2-dimethyl-4-[(1S)-1-methylpropyl]-1,3-dioxolane
• 英文别名: (4S)-4-[(2S)-butan-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 1258005-25-2
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: VHBAXPCCUWENEL-JGVFFNPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (-)-(1'S,4S)-2,2-Dimethyl-4-(1-methyl-2-propenyl)-1,3-dioxolan 在 20 % Pd(OH)2/C 、 氢气 作用下， 以100%的产率得到(4S)-2,2-dimethyl-4-[(1S)-1-methylpropyl]-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  用于合成手性 β-支链 α-氨基酸的 1,2-非对映选择性 CC 键形成反应

  摘要：

  SN 2' 序列已用于合成 β-支链 α-氨基酸，使用 1,2-非对映控制形成 C-C 键。来自 Garner 醛的恶唑烷片段提供了面部识别的手柄，并充当了掩蔽的氨基酸功能。该研究包括定向和非定向烯丙基取代反应。还研究了末端烯烃加氢甲酰化过程中恶唑烷附属物的立体控制。公开了了解反应的非对映化学结果以及合成应用的努力。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000865

文献信息

• 1,2-Diastereoselective C-C Bond-Forming Reactions for the Synthesis of Chiral β-Branched α-Amino Acids
  作者：Thomas Spangenberg、Angèle Schoenfelder、Bernhard Breit、André Mann

  DOI：10.1002/ejoc.201000865

  日期：2010.11

  S N 2' sequences have been employed for the synthesis of β-branched α-amino acids using 1,2-diastereocontrol for forming C―C bonds. An oxazolidine fragment derived from Garner's aldehyde provides the handle for facial discrimination and acts as a masked amino acid functionality. This study encompasses directed and non-directed allylic substitution reactions. The stereocontrol of the oxazolidine appendage

  SN 2' 序列已用于合成 β-支链 α-氨基酸，使用 1,2-非对映控制形成 C-C 键。来自 Garner 醛的恶唑烷片段提供了面部识别的手柄，并充当了掩蔽的氨基酸功能。该研究包括定向和非定向烯丙基取代反应。还研究了末端烯烃加氢甲酰化过程中恶唑烷附属物的立体控制。公开了了解反应的非对映化学结果以及合成应用的努力。