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(4R,5R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane-4,5-dicarboxylic acid 4,5-bis(2-methylallyl) ester | 862097-98-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4R,5R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane-4,5-dicarboxylic acid 4,5-bis(2-methylallyl) ester
英文别名
——
(4R,5R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane-4,5-dicarboxylic acid 4,5-bis(2-methylallyl) ester化学式
CAS
862097-98-1
化学式
C15H22O6
mdl
——
分子量
298.336
InChiKey
YOSNSNXANIUIDH-VXGBXAGGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.75
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    71.06
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4R,5R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane-4,5-dicarboxylic acid 4,5-bis(2-methylallyl) esteracetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 氢气 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 50.0~80.0 ℃ 、8.0 MPa 条件下, 反应 42.0h, 生成 10,17-dibenzyl-2,2,7,20-tetramethyloctadehydro-1,3,5,22-tetraoxa-10,17-diaza-cyclopentacyclodocosene-4,23-dione
    参考文献:
    名称:
    通过顺序加氢甲酰化/还原胺化合成酒石酸衍生的氮杂大环化合物作为不对称催化的潜在配体的荧光筛选
    摘要:
    通过铑催化的加氢甲酰基化合成包含酒石酸衍生的单元和芳基单元的氮杂大环,随后以串联或逐步方式进行还原胺化。在荧光发射实验中,一些大环化合物显示出对过渡金属(例如锌或铑)的螯合亲和力。
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2005.03.035
  • 作为产物:
    描述:
    (2R,3R)-2,3-dihydroxysuccinic acid bis(2-methylallyl) ester 、 2,2-二甲氧基丙烷对甲苯磺酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以59%的产率得到(4R,5R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane-4,5-dicarboxylic acid 4,5-bis(2-methylallyl) ester
    参考文献:
    名称:
    通过顺序加氢甲酰化/还原胺化合成酒石酸衍生的氮杂大环化合物作为不对称催化的潜在配体的荧光筛选
    摘要:
    通过铑催化的加氢甲酰基化合成包含酒石酸衍生的单元和芳基单元的氮杂大环,随后以串联或逐步方式进行还原胺化。在荧光发射实验中,一些大环化合物显示出对过渡金属(例如锌或铑)的螯合亲和力。
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2005.03.035
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