2,3-bis-(3,4-dioctyloxyphenyl)quinoxaline-6-carboxylic acid 4-(6-dodecyloxybenzoxazol-2-yl)phenyl ester | 1262970-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,3-bis-(3,4-dioctyloxyphenyl)quinoxaline-6-carboxylic acid 4-(6-dodecyloxybenzoxazol-2-yl)phenyl ester
• 英文别名: [4-(6-Dodecoxy-1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl] 2,3-bis(3,4-dioctoxyphenyl)quinoxaline-6-carboxylate；[4-(6-dodecoxy-1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl] 2,3-bis(3,4-dioctoxyphenyl)quinoxaline-6-carboxylate
• CAS: 1262970-29-5
• 化学式: C₇₈H₁₀₉N₃O₈
• 分子量: 1216.74
• InChiKey: OCBDFKQVESDRAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  26.6
• 重原子数：
  89
• 可旋转键数：
  50
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二(辛氧基)苯 在 二硫化碳 、 4-二甲氨基吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 lead(IV) tetraacetate 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 2,3-bis-(3,4-dioctyloxyphenyl)quinoxaline-6-carboxylic acid 4-(6-dodecyloxybenzoxazol-2-yl)phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉-苯并恶唑共轭物的合成和介晶性质

  摘要：

  制备了由喹喔啉衍生的一系列新的非粘性杂环化合物1a – e，并研究了它们的介晶性质。非介晶的2,3-双（3,4-二十二烷基氧基苯基）喹喔啉-6-羧酸4-[（（4-丁氧基2-羟基苯基亚氨基）甲基]苯基酯2a（n = 4，m = 12）的晶体和分子结构为通过X射线结构分析确定。它在单斜空间群P 2（1）/ c中结晶，a = 21.9193（13）Å，b = 8.3693（4）Å，c = 30.896（2）Å和Z= 4。该分子被认为是细长或锥形的三角形。在晶格中观察到分子间和分子内的氢键，这归因于化合物2中柱状中间相的形成。化合物的介晶行为1 - 2通过热分析和偏光显微镜研究。所有化合物1 - 2个表现出六棱柱状相（山口ħ），其也通过粉末XRD衍射证实。对于1b和2b，获得了厚度为9.0Å的切片中的N单元和R ar值分别为4.74和4.34，表明在Col h相中由两个并排排列的分子形成了更圆盘状的相关结构。化合物的荧光性质1

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.11.014