3-(3-Amino-phenyl)-1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-propan-1-one | 426828-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(3-Amino-phenyl)-1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-propan-1-one
• 英文别名: 3-(3-Aminophenyl)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)propan-1-one
• CAS: 426828-90-2
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₃
• 分子量: 285.343
• InChiKey: NTEJVXJNIJDUNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 3-(3-Amino-phenyl)-1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-propan-1-one 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到1-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-3-(3-dimethylamino-phenyl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Oxyaniliniums as acetylcholinesterase inhibitors for the reversal of neuromuscular block

  摘要：

  A series of oxyanilinium-based AChE inhibitors have been synthesised and tested for the reversal of vecuronium-induced neuromuscular block. Several compounds, for example 2-hydroxy- and 2-methoxy-N,N-dimethyl-N-allylanilinium bromide (3 and 6) showed comparable reversal potencies to edrophonium and clean in vivo cardiovascular profiles. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00703-x
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙酮 在 platinum(IV) oxide sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 3-(3-Amino-phenyl)-1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Oxyaniliniums as acetylcholinesterase inhibitors for the reversal of neuromuscular block

  摘要：

  A series of oxyanilinium-based AChE inhibitors have been synthesised and tested for the reversal of vecuronium-induced neuromuscular block. Several compounds, for example 2-hydroxy- and 2-methoxy-N,N-dimethyl-N-allylanilinium bromide (3 and 6) showed comparable reversal potencies to edrophonium and clean in vivo cardiovascular profiles. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00703-x