ethyl (E,4R)-4-[(1S)-1-azido-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]hept-2-enoate | 883142-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E,4R)-4-[(1S)-1-azido-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]hept-2-enoate
• CAS: 883142-59-4
• 化学式: C₂₇H₃₇N₃O₃Si
• 分子量: 479.695
• InChiKey: WJBXMRFUCIYHKT-BOZFEUFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E,4R)-4-[(1S)-1-azido-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]hept-2-enoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0~-40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 methyl (2S,3R)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-propyl-6-(trifluoromethylsulfonyloxy)-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on Poison-Frog Alkaloid 261C

  摘要：

  实现了用于合成毒蛙生物碱 261C 的高取代吲哚利嗪核心的合成。

  DOI：

  10.1055/s-2005-921911
• 作为产物：
  描述：

  R-(+)-2-(hydroxymethyl)-4-pentenyl acetate 在 palladium on activated charcoal 、 potassium hexacyanoferrate(III) 4-二甲氨基吡啶 、 potassium osmate(VI) 、 正丁基锂 、 sodium azide 、 hydroquinindine-2,5-diphenyl-4,6-pyrimidinediyl diether 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 ethyl (E,4R)-4-[(1S)-1-azido-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]hept-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on Poison-Frog Alkaloid 261C

  摘要：

  实现了用于合成毒蛙生物碱 261C 的高取代吲哚利嗪核心的合成。

  DOI：

  10.1055/s-2005-921911

文献信息

• Synthetic Studies on Poison-Frog Alkaloid 261C
  作者：Naoki Toyooka、Hideo Nemoto、Masashi Kawasaki、Suresh Awale、Yasuhiro Tezuka、Shigetoshi Kadota

  DOI：10.1055/s-2005-921911

  日期：——

  The synthesis of highly substituted indolizidine core for the synthesis of poison-frog alkaloid 261C has been achieved.

  实现了用于合成毒蛙生物碱 261C 的高取代吲哚利嗪核心的合成。