(2R,3R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-(oxan-2-yloxymethyl)hexan-2-ol | 883142-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2R,3R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-(oxan-2-yloxymethyl)hexan-2-ol
• CAS: 883142-57-2
• 化学式: C₂₈H₄₂O₄Si
• 分子量: 470.725
• InChiKey: WLYXDCSXIRWHRP-KSFIVCTKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-(oxan-2-yloxymethyl)hexan-2-ol 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 methyl (2S,3R)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-propyl-6-(trifluoromethylsulfonyloxy)-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on Poison-Frog Alkaloid 261C

  摘要：

  实现了用于合成毒蛙生物碱 261C 的高取代吲哚利嗪核心的合成。

  DOI：

  10.1055/s-2005-921911
• 作为产物：
  描述：

  R-(+)-2-(hydroxymethyl)-4-pentenyl acetate 在 palladium on activated charcoal 、 potassium hexacyanoferrate(III) 4-二甲氨基吡啶 、 potassium osmate(VI) 、 正丁基锂 、 hydroquinindine-2,5-diphenyl-4,6-pyrimidinediyl diether 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 叔丁醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 (2R,3R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-(oxan-2-yloxymethyl)hexan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on Poison-Frog Alkaloid 261C

  摘要：

  实现了用于合成毒蛙生物碱 261C 的高取代吲哚利嗪核心的合成。

  DOI：

  10.1055/s-2005-921911

文献信息

• Synthetic Studies on Poison-Frog Alkaloid 261C
  作者：Naoki Toyooka、Hideo Nemoto、Masashi Kawasaki、Suresh Awale、Yasuhiro Tezuka、Shigetoshi Kadota

  DOI：10.1055/s-2005-921911

  日期：——

  The synthesis of highly substituted indolizidine core for the synthesis of poison-frog alkaloid 261C has been achieved.

  实现了用于合成毒蛙生物碱 261C 的高取代吲哚利嗪核心的合成。