[1,4]dioxocino[2,3-f]-6,7,8,9-tetrahydro-2,1,3-benzoxadiazole | 127704-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [1,4]dioxocino[2,3-f]-6,7,8,9-tetrahydro-2,1,3-benzoxadiazole
• 英文别名: 5,10,15-Trioxa-4,6-diazatricyclo[7.6.0.03,7]pentadeca-1,3,6,8-tetraene
• CAS: 127704-80-7
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₃
• 分子量: 206.201
• InChiKey: WSZHGUDWUGNAAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzo-8-crown-2 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium azide 、 硝酸 、 sodium acetate 、 次氯酸离子 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 乙二醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [1,4]dioxocino[2,3-f]-6,7,8,9-tetrahydro-2,1,3-benzoxadiazole
  参考文献：
  名称：

  2,3,4,5-四氢苯并[b] [1,4]二恶英的苯并呋喃和苯并呋喃的制备及相关化合物

  摘要：

  新型苯并呋喃类化合物1d，2和苯并呋喃类化合物3,4的制备得率很高。5c的硝化提供了单硝基衍生物6a和6b，其异常高的相对比例6a：6b为23:77。5c或6a + 6b的直接硝化反应提供了出乎意料的二硝基衍生物8b和主要异构体8a，8c和8d ，它们是主要产物。据报道5c的产率提高（至86％）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270212

文献信息

• TAKAKIS, IOANNIS M.;HADJIMIHALAKIS, PHAEDON M., J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 177-181
  作者：TAKAKIS, IOANNIS M.、HADJIMIHALAKIS, PHAEDON M.

  DOI：——

  日期：——