(S)-2-Methyl-cyclohexanol | 808751-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-2-Methyl-cyclohexanol
• 英文别名: (2S)-2-methylcyclohexan-1-ol
• CAS: 808751-93-1
• 化学式: C₇H₁₄O
• 分子量: 114.188
• InChiKey: NDVWOBYBJYUSMF-PKPIPKONSA-N

物化性质

• 沸点：
  170.3±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.925±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-Methyl-cyclohexanol 在 (5,10,15,20-tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrinato)iron(III) chloride 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以83%的产率得到(S)-2-methylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  铁（III）卟啉配合物的仿生醇氧化：与细胞色素P-450催化氧化的相关性和参与的两个状态的自由基反弹机制

  摘要：

  广泛的系统氧化反应 酒类 通过使用铁卟啉配合物进行了研究，以了解它们与铁卟啉的关系。 细胞色素P-450酶并在有机合成中有实际应用。卟啉铁配合物有效催化酒精氧化 到各自 羰基化合物 通过高价的铁-氧卟啉中间体（（Porp）Fe O +）。几种机理研究，例如同位素18 O贴标，氘同位素效应，线性自由能关系和自由基钟底物的开环表明， 酒精被一系列涉及α-羟烷基自由基中间体和氧回弹的反应氧化而形成宝石-二醇，脱水会产生 羰基化合物。此外，已经提出，如P-450酶所显示的，铁卟啉模型系统中的醇氧化反应也可以采用二态反应机理。

  DOI：

  10.1039/b414603d
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-methylcyclohexanone 在 氨 、 lithium 作用下， 以99%的产率得到(S)-2-Methyl-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  连二亚硫酸钠还原环酮的立体化学

  摘要：

  研究了连二亚硫酸钠（亚硫酸氢钠，Na 2 S 2 O 4）在二甲基甲酰胺水溶液中还原几种取代的环己酮，正樟脑和樟脑的立体化学。环己酮主要产生赤道醇，而双环酮主要产生内醇。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(81)80048-2

文献信息

• [EN] 4-AZAINDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-AZAINDOLE
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2015049574A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  4-Azaindole derivatives which are modulators of muscarinic acetylcholine receptor (mAChR) M1 and which may be effective for the prevention or disease modifying or symptomatic treatment of cognitive deficits associated with neurological disorders such as Alzheimer-type dementia (AD) or dementia with Lewy bodies (DLB), and a pharmaceutical composition comprising a 4-azaindole derivative as an active ingredient.

  4-氮杂吲哚衍生物是肌氨酸乙酰胆碱受体（mAChR）M1的调节剂，可能对预防或疾病修饰或症状性治疗与神经系统疾病（如阿尔茨海默病（AD）或带有Lewy小体的痴呆症（DLB））相关的认知缺陷有效，并且包括4-氮杂吲哚衍生物作为活性成分的药物组合物。
• [EN] OLIGONUCLEOTIDE COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS D'OLIGONUCLÉOTIDES ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：WAVE LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2021237223A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The present disclosure provides modified oligonucleotides and compositions and methods thereof. In some embodiments, provided technologies comprise modified sugars and/or modified internucleotidic linkages. In some embodiments, the present disclosure provides technologies for preparing modified oligonucleotides. In some embodiments, the present disclosure provides chirally controlled oligonucleotide compositions and methods for their preparation and uses.

  本公开提供了经修改的寡核苷酸及其组合物和方法。在某些实施方式中，提供的技术包括修改的糖或修改的核苷酸间连接。在某些实施方式中，本公开提供了用于制备修改的寡核苷酸的技术。在某些实施方式中，本公开提供了对手性控制的寡核苷酸组合物及其制备和用途的方法。
• SYNTHETIC PROCESSES FOR THE PREPARATION OF AMINOCYCLOHEXYL ETHER COMPOUNDS
  申请人：Jung Grace

  公开号：US20120065408A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  This invention is directed to stereoselective synthesis of compounds of formula (I) or formula (II): or a pharmaceutically acceptable salt, ester, amide, complex, chelate, clathrate, solvate, polymorph, stereoisomer, metabolite or prodrug thereof; wherein R 3 , R 4 and R 5 are defined herein. Compounds of formula (I) and formula (II) are known to be useful in treating arrhythmias.

  该发明涉及化合物的立体选择性合成，其化学式为(I)或(II)：或其药学上可接受的盐、酯、酰胺、络合物、螯合物、笼合物、溶剂合物、多晶形、立体异构体、代谢物或前药；其中，R3、R4和R5的定义如本文所述。已知化合物(I)和(II)在治疗心律失常方面具有用途。
• Cyclic amine-1-carboxylic acid ester derivative and pharmaceutical composition containing the same
  申请人：Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2484664A1

  公开（公告）日：2012-08-08

  Provided is a compound useful as a therapeutic drug for pain and inflammation caused by various pathological conditions such as neuropathic pain and rheumatoid arthritis. The compound of the formula (I) or a salt thereof [wherein R1 is a methyl group or a hydrogen atom, R2 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkylcarbonyl group or an aryl carbonyl group, A represents a cycloalkyl group, a cycloalkenyl group, an aryl group or a heteroaryl group (each group may be substituted with a substituent selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, cycloalkyl and halogen), n and m each represent an integer of 1, 2 or 3, and p represents an integer of 0, 1, 2 or 3].

  本发明提供了一种可作为治疗药物的化合物，用于治疗由神经性疼痛和类风湿性关节炎等各种病理情况引起的疼痛和炎症。式（I）化合物或其盐[其中 R1 是甲基或氢原子，R2 代表氢原子、烷基、烷基羰基或芳基羰基，A 代表环烷基、环烯基、芳基或杂芳基、A 代表环烷基、环烯基、芳基或杂芳基（每个基团可被选自烷基、烯基、环烷基和卤素的取代基取代），n 和 m 分别代表 1、2 或 3 的整数，p 代表 0、1、2 或 3 的整数]。
• CONDENSED-CYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3858823A1

  公开（公告）日：2021-08-04

  The present invention aims to provide a compound that may be useful for the prophylaxis or treatment of constipation and the like. The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof.

  本发明旨在提供一种可用于预防或治疗便秘等疾病的化合物。本发明提供了一种由式（I）表示的化合物： 其中各符号如说明书所述，或其盐。