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3-Cyan-1,4-dimethyl-carbostyril | 28448-13-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Cyan-1,4-dimethyl-carbostyril
英文别名
1,4-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydro-quinoline-3-carbonitrile;1,4-Dimethyl-2-oxoquinoline-3-carbonitrile
3-Cyan-1,4-dimethyl-carbostyril化学式
CAS
28448-13-7
化学式
C12H10N2O
mdl
——
分子量
198.224
InChiKey
XBXXOGLLAXUMRZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Cyan-1,4-dimethyl-carbostyril三乙烯二胺 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 硫酸(3,5-dioxa-4-phospha-cyclohepta[2,1-a;3,4-a']dinaphthalen-4-yl)-bis-(1-phenyl-ethyl)-amine 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 52.58h, 生成
    参考文献:
    名称:
    铱催化下4-甲基喹诺酮的对映选择性直接乙烯基烯丙基烷基化
    摘要:
    已经开发了第一个4-甲基喹诺酮的对映选择性乙烯基烯丙基烷基化反应。该铱催化的反应在4-甲基-2-喹诺酮的γ-位引入烯丙基,具有独有的支链选择性和优异的对映选择性。这进而允许γ-烯丙基喹啉和相关的含氮杂环的对映选择性合成。这是4-甲基喹诺酮在对映选择性转化中的首次应用。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b01934
  • 作为产物:
    描述:
    邻氨基苯乙酮 在 ammonium acetate 、 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 14.5h, 生成 3-Cyan-1,4-dimethyl-carbostyril
    参考文献:
    名称:
    铱催化下4-甲基喹诺酮的对映选择性直接乙烯基烯丙基烷基化
    摘要:
    已经开发了第一个4-甲基喹诺酮的对映选择性乙烯基烯丙基烷基化反应。该铱催化的反应在4-甲基-2-喹诺酮的γ-位引入烯丙基,具有独有的支链选择性和优异的对映选择性。这进而允许γ-烯丙基喹啉和相关的含氮杂环的对映选择性合成。这是4-甲基喹诺酮在对映选择性转化中的首次应用。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b01934
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文献信息

  • DBU-catalyzed 1,6-addition of quinazolinones and quinolones to para‑quinone methides
    作者:Zhiguang Zhang、Xiaoyu Tan、Ao Sui、Bingzhu Zhang、Yong Zhang
    DOI:10.1016/j.tetlet.2022.154185
    日期:2022.11
    We report herein a method for a DBU-catalyzed 1,6-addition reaction of quinazolinones and quinolones with para-quinone methides under mild conditions. A series of diarylmethane compounds functionalized with quinazolinones and quinolones were obtained in 41–95% yield with DBU as catalyst.
    我们在此报告了一种 DBU 催化的喹唑啉酮和喹诺酮与对醌甲基化物在温和条件下进行1,6-加成反应的方法。以 DBU 为催化剂,以 41-95% 的收率获得了一系列用喹唑啉酮和喹诺酮官能化的二芳基甲烷化合物。
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