Benzyl O-(3-O-allyl-2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside | 121845-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzyl O-(3-O-allyl-2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: benzyl 4-O-(3-O-allyl-2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside；(2R,3S,4S,5R,6S)-5-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)-4-prop-2-enoxy-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5,6-tris(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-ol
• CAS: 121845-01-0
• 化学式: C₅₇H₆₂O₁₁
• 分子量: 923.113
• InChiKey: GEXJQHAEGMWNCK-ZEAHIQBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.16
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  112.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl O-(3-O-allyl-2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 、 O-(2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)-(4-O-acetyl-2-azido-6-O-benzoyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosyltrichloroacetimidate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以46%的产率得到Benzyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)-(4-O-acetyl-2-azido-6-O-benzoyl-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-(3-O-allyl-2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Greilich, Ulrike; Brescello, Roberto; Jung, Karl-Heinz, Liebigs Annalen, 1996, # 5, p. 663 - 672

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2,6-di-O-benzyl-3,4-O-isopropylidene-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside 在 四丁基碘化铵 、 二正丁基氧化锡 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 Benzyl O-(3-O-allyl-2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Jung, Karl-Heinz; Hoch, Monika; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 1099 - 1106

  摘要：

  DOI：

文献信息

• JUNG, KARL-HEINZ;HOCH, MONIKA;SCHMIDT, RICHARD R., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N1, C. 1099-1106
  作者：JUNG, KARL-HEINZ、HOCH, MONIKA、SCHMIDT, RICHARD R.

  DOI：——

  日期：——