N,N'-(1,2-phenylene)bis(4-((3,4-dimethoxybenzylidene)amino)-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-imine) | 1243241-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N,N'-(1,2-phenylene)bis(4-((3,4-dimethoxybenzylidene)amino)-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-imine)
• CAS: 1243241-83-9
• 化学式: C₄₆H₄₆N₈O₄
• 分子量: 774.922
• InChiKey: WVNZPYYTVSWQOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.56
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  106.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 、 4-(3,4-二甲氧基苄亚基氨基)安替比林 在 potassium carbonate 作用下， 反应 30.0h， 生成 N,N'-(1,2-phenylene)bis(4-((3,4-dimethoxybenzylidene)amino)-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-imine)
  参考文献：
  名称：

  含吡唑啉酮衍生物席夫碱的新型金属配合物的合成，DNA结合和抗菌研究

  摘要：

  从4-[（3,4-二甲氧基亚苄基）氨基衍生的席夫碱合成了一系列新颖的Co（II），Ni（II），Cu（II），Zn（II）和VO（IV）配合物。 ] -1,5-二甲基-2-苯基-1，2-二氢吡唑-3-一和1,2-二氨基苯。通过分析和光谱技术确定结构特征。通过光谱方法和粘度测量研究了合成的复合物与小牛胸腺DNA（CT DNA）的结合。实验结果表明，该复合物能够与DNA形成加合物，并能够通过改变碱基堆积来扭曲双螺旋结构。VO（IV）配合物的较低DNA亲和力是由于钒基离子配位几何形状的变化而导致，导致DNA结合的构型有些不利。使用凝胶电泳，用超螺旋（SC）pUC19 DNA研究了复合物的氧化DNA切割活性。机理研究表明，羟基自由基很可能是合成复合物裂解pUC19 DNA的反应性物种。通过圆盘扩散法监测所研究化合物的体外抗菌筛选作用。合成的席夫碱复合物表现出比各自的游离席夫碱更高的抗菌活性。

  DOI：

  10.2478/s11696-010-0003-0