2-(2-nitro-phenyl)-2-oxo-ethanesulfonic acid | 49666-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-nitro-phenyl)-2-oxo-ethanesulfonic acid
• 英文别名: 2-(2-Nitro-phenyl)-2-oxo-aethansulfonsaeure；2-(2-Nitrophenyl)-2-oxoethansulfonsaeure；2-(2-nitrophenyl)-2-oxoethanesulfonic acid
• CAS: 49666-85-5
• 化学式: C₈H₇NO₆S
• 分子量: 245.213
• InChiKey: GMWJLTKJTQHAAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.67
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  114.58
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-nitro-phenyl)-2-oxo-ethanesulfonic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 o-Aminoacetophenon-ω-sulfonamid
  参考文献：
  名称：

  化疗药物的研究。I.喹啉和萘啶磺酰胺或膦酸衍生物的合成。

  摘要：

  合成了氧喹啉酸（I）和呋喃喹啉酸（II）的磺酰胺或磷酸类类似物，其中I和II的羧基被磺酰基和磷酸基取代。通过修改坎普斯喹啉合成法便利地合成了这些化合物。对其抗菌活性进行了评估，但未发现显著活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.21.1080
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯乙酮 在 三氧化硫 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 2-(2-nitro-phenyl)-2-oxo-ethanesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  化疗药物的研究。I.喹啉和萘啶磺酰胺或膦酸衍生物的合成。

  摘要：

  合成了氧喹啉酸（I）和呋喃喹啉酸（II）的磺酰胺或磷酸类类似物，其中I和II的羧基被磺酰基和磷酸基取代。通过修改坎普斯喹啉合成法便利地合成了这些化合物。对其抗菌活性进行了评估，但未发现显著活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.21.1080

文献信息

• Schroeter, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1919, vol. 418, p. 248
  作者：Schroeter

  DOI：——

  日期：——