tris(3,5-dihydroxyphenyl)phosphane oxide | 98511-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(3,5-dihydroxyphenyl)phosphane oxide
• 英文别名: Tris-<3,5-dihydroxy-phenyl>-phosphinoxid；Tris-(3,5-dihydroxy-phenyl)-phosphinoxid；5-Bis(3,5-dihydroxyphenyl)phosphorylbenzene-1,3-diol；5-bis(3,5-dihydroxyphenyl)phosphorylbenzene-1,3-diol
• CAS: 98511-69-4
• 化学式: C₁₈H₁₅O₇P
• 分子量: 374.287
• InChiKey: LTASAJAUCQDZNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(3,5-dihydroxyphenyl)phosphane oxide 、 1-丁磺酸,1,1,2,2,3,3,4,4,4-九氟-,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十五氟辛基酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以32%的产率得到tris[3,5-di(1H,1H-perfluorooctoxy)phenyl]phosphane oxide
  参考文献：
  名称：

  铑/三（氟烷氧基）膦配合物在氟双相体系中铑催化的烯烃加氢反应

  摘要：

  [Ir（μ-Cl）（COD）] 2与含有对-，间-或邻-（1 H，1 H-全氟烷氧基）取代的氟膦P（C 6 H 4 -ORf）3（Rf = CH 2 C 7 F 15，CH 2 CH 2 CH 2 C 8 F 17）和CO（1 atm）给出相应的反式[[Ir（μ-Cl）（CO）{P（ C 6 H 4 ORf）3 }2 ]。红外ν CO这些络合物的值给出对磷烷的供体/受体性质的一些信息。这些三苯基膦的氟衍生物以及在3,5-位带有两个（1 H，1 H-全氟烷氧基）链的膦与[Rh（μ-Cl）（COD）] 2或[ Rh（COD）2 ] PF 6在室温下在1 bar氢气下于两相系统D-100 /乙醇中还原肉桂酸甲酯，2-环己烯-1-酮，肉桂醛和α-乙酰氨基多辛酸甲酯。在肉桂酸甲酯的还原中观察到一些催化活性的差异，最活跃的催化剂是含有膦与对氟马尾辫的铑配合物。氟催化剂的再循环是可能的，特别是使用对位取

  DOI：

  10.1002/adsc.200202122
• 作为产物：
  描述：

  tris(3,5-dimethoxyphenyl)phosphine 在 双氧水 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 tris(3,5-dihydroxyphenyl)phosphane oxide
  参考文献：
  名称：

  铑/三（氟烷氧基）膦配合物在氟双相体系中铑催化的烯烃加氢反应

  摘要：

  [Ir（μ-Cl）（COD）] 2与含有对-，间-或邻-（1 H，1 H-全氟烷氧基）取代的氟膦P（C 6 H 4 -ORf）3（Rf = CH 2 C 7 F 15，CH 2 CH 2 CH 2 C 8 F 17）和CO（1 atm）给出相应的反式[[Ir（μ-Cl）（CO）{P（ C 6 H 4 ORf）3 }2 ]。红外ν CO这些络合物的值给出对磷烷的供体/受体性质的一些信息。这些三苯基膦的氟衍生物以及在3,5-位带有两个（1 H，1 H-全氟烷氧基）链的膦与[Rh（μ-Cl）（COD）] 2或[ Rh（COD）2 ] PF 6在室温下在1 bar氢气下于两相系统D-100 /乙醇中还原肉桂酸甲酯，2-环己烯-1-酮，肉桂醛和α-乙酰氨基多辛酸甲酯。在肉桂酸甲酯的还原中观察到一些催化活性的差异，最活跃的催化剂是含有膦与对氟马尾辫的铑配合物。氟催化剂的再循环是可能的，特别是使用对位取

  DOI：

  10.1002/adsc.200202122

文献信息

• Lamza,L., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1964, vol. 25, p. 294 - 300
  作者：Lamza,L.

  DOI：——

  日期：——
• Rhodium-Catalyzed Hydrogenation of Alkenes by Rhodium/Tris(fluoroalkoxy)phosphane Complexes in Fluorous Biphasic System
  作者：Denis Sinou、David Maillard、Ali Aghmiz、Anna M. Masdeu i-Bultó

  DOI：10.1002/adsc.200202122

  日期：2003.5

  of methyl cinnamate, the most active catalyst being the rhodium complex containing the phosphane with the p-fluorous ponytail. Recycling of the fluorous catalyst was possible, particularly using the p-substituted phosphane, where no significant loss of catalyst or activity was observed, and generally with very low leaching of rhodium or phosphane in the organic phase.

  [Ir（μ-Cl）（COD）] 2与含有对-，间-或邻-（1 H，1 H-全氟烷氧基）取代的氟膦P（C 6 H 4 -ORf）3（Rf = CH 2 C 7 F 15，CH 2 CH 2 CH 2 C 8 F 17）和CO（1 atm）给出相应的反式[[Ir（μ-Cl）（CO）P（ C 6 H 4 ORf）3 }2 ]。红外ν CO这些络合物的值给出对磷烷的供体/受体性质的一些信息。这些三苯基膦的氟衍生物以及在3,5-位带有两个（1 H，1 H-全氟烷氧基）链的膦与[Rh（μ-Cl）（COD）] 2或[ Rh（COD）2 ] PF 6在室温下在1 bar氢气下于两相系统D-100 /乙醇中还原肉桂酸甲酯，2-环己烯-1-酮，肉桂醛和α-乙酰氨基多辛酸甲酯。在肉桂酸甲酯的还原中观察到一些催化活性的差异，最活跃的催化剂是含有膦与对氟马尾辫的铑配合物。氟催化剂的再循环是可能的，特别是使用对位取