2,2-Dimethyl-1-(2-sulfanylphenyl)propan-1-one | 1028904-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-1-(2-sulfanylphenyl)propan-1-one
• CAS: 1028904-22-4
• 化学式: C₁₁H₁₄OS
• 分子量: 194.298
• InChiKey: YGMOXIVEUGMUSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-1-(2-sulfanylphenyl)propan-1-one 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-t-butyl-2-phenyl-1-benzothiete
  参考文献：
  名称：

  取代的苄硫醚：它们的环回复特性的合成和量子化学研究。

  摘要：

  开发了不需要快速真空热解的高度取代苯并硫代酸酯的灵活合成方法。这允许使用许多官能团和不可蒸发的分子。分离出高度稳定的衍生物。通过密度泛函方法评估了各种苯硫醚的分子轨道特性。比较了四元环的环还原机理与含氧类似物的环还原机理。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01261
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基锂 、 硫代水杨酸 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以42%的产率得到2,2-Dimethyl-1-(2-sulfanylphenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  取代的苄硫醚：它们的环回复特性的合成和量子化学研究。

  摘要：

  开发了不需要快速真空热解的高度取代苯并硫代酸酯的灵活合成方法。这允许使用许多官能团和不可蒸发的分子。分离出高度稳定的衍生物。通过密度泛函方法评估了各种苯硫醚的分子轨道特性。比较了四元环的环还原机理与含氧类似物的环还原机理。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01261

文献信息

• Pituitary adenylate cyclase acivating peptide (pacap) receptor (vpac2) agonists and their pharmacological methods of use
  申请人：Clairmont Kevin

  公开号：US20090280106A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  This invention provides peptides with novel modifications that provide suitable derivatization sites to improve the pharmacokinetic properties of the peptides. These modified peptides function in vivo as agonists of the VPAC2 receptor. The peptides of the present invention provide a new therapy for patients with decreased endogenous insulin secretion, for example, type 2 diabetics.

  本发明提供了具有新颖修饰的肽，这些修饰提供了适合衍生化的位点，以改善肽的药代动力学特性。这些修饰后的肽在体内作为VPAC2受体的激动剂发挥作用。本发明的肽为具有内源性胰岛素分泌减少的患者，例如2型糖尿病患者提供了新的治疗方法。
• SPAK kinase inhibitors as neuroprotective agents
  申请人：United States Government as represented by the Department of Veterans Affairs

  公开号：US10995061B2

  公开（公告）日：2021-05-04

  The present disclosure is concerned with N-(5-chloro-4-((4-chlorophenyl)(cyano)methyl)-2-methylphenyl)benzamide compounds that are capable of inhibiting SPAK kinase function, methods of treating hypoxic brain injuries due to, for example, ischemic stroke. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本发明公开了能够抑制SPAK激酶功能的N-(5-氯-4-((4-氯苯基)(氰基)甲基)-2-甲基苯基)苯甲酰胺化合物、治疗缺血性中风等引起的缺氧性脑损伤的方法。本摘要旨在作为在特定技术领域进行搜索的扫描工具，并非对本发明的限制。
• One-Pot Synthesis of 2,3-Disubstituted Benzo[b]thiophene Derivatives from 2-Mercaptophenyl Ketones
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Daizo Nakamura、Shuhei Fukamachi、Hisatoshi Konishi

  DOI：10.3987/com-07-11262

  日期：——

  2-Mercaptopheryl ketones have been found to react with activated alkyl bromides (BrCH(2)EWG's), such as bromoacetates, bromoacetonitrile, and bromomethyl phenyl ketone, in the presence of two molar amounts of sodium hydride in THF at 0 degrees C to afford 2,3-disubstituted benzo[b]thiophenes in generally good to excellent yields.