1-环己基-2-甲基-3-苯基丙烷-1,3-二酮 | 106471-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-环己基-2-甲基-3-苯基丙烷-1,3-二酮
• 英文名称: 1-cyclohexyl-2-methyl-3-phenylpropane-1,3-dione
• CAS: 106471-19-6
• 化学式: C₁₆H₂₀O₂
• 分子量: 244.334
• InChiKey: VUCWTJRREQUZRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环己基-2-甲基-3-苯基丙烷-1,3-二酮 生成 (1R,3R)-1-cyclohexyl-2-methyl-3-phenylpropane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  BARLUENGA J.; RESA J. G.; OLANO B.; FUSTERO S., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 8, 1425-1428

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  过氧化苯甲酸叔丁酯 、 1-cyclohexyl-3-phenylpropane-1,3-dione 在 copper(l) chloride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到1-环己基-2-甲基-3-苯基丙烷-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  铜催化过氧苯甲酸叔丁酯对1,3-二酮的甲基化

  摘要：

  描述了在空气中用叔丁基过氧苯甲酸酯的铜催化的1，3-二酮的自由基甲基化，提供了以中等至良好产率获得α-甲基1，3-二酮的一般途径。该协议已放大至50 g，其中一种合成产品可用于合成药物瑞舒伐他汀。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.03.058

文献信息

• Deuteration Degree‐Controllable Methylation via a Cascade Assembly Strategy using Methylamine‐Water as Methyl Source
  作者：Fuhu Guo、Shiquan Shan、Xu Gong、Cancan Dai、Zhengjun Quan、Xiamin Cheng、Xinyuan Fan

  DOI：10.1002/chem.202301458

  日期：2023.8.10

  Methylamine-water system was developed as a new methyl source for the methylation of β-diketones under mild photocatalytic reaction conditions. Degree-controllable deuterated methylation could be easily achieved by using distinct combinations of d-methylamine-D2O system, allowing for the synthesis of deuterium-labelled bioactive molecules with a controllable number ranging from 0 to 3.

  甲胺-水体系被开发为在温和光催化反应条件下β-二酮甲基化的新甲基源。通过使用d-甲胺-D 2 O系统的不同组合，可以轻松实现程度可控的氘代甲基化，从而合成具有0至3个可控数量的氘标记生物活性分子。
• Chelation- and nonchelation-controlled reductions of .beta.-dicarbonyl compounds to 1,3-diols with three chiral centers
  作者：Jose Barluenga、Julio G. Resa、Bernardo Olano、Santos Fustero

  DOI：10.1021/jo00384a009

  日期：1987.4
• CN114478218
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——