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2,2-dimethyl-oct-3c-ene | 59574-63-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2-dimethyl-oct-3c-ene
英文别名
cis-2,2-Dimethyl-3-octen;(Z)-2,2-dimethyloct-3-ene
2,2-dimethyl-oct-3<i>c</i>-ene化学式
CAS
59574-63-9
化学式
C10H20
mdl
——
分子量
140.269
InChiKey
PWMYBNYORINWQV-HJWRWDBZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    158.8±7.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.749±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [(Z)-2,2-dimethyloct-3-enyl]sulfonylbenzene 在 sodium amalgam 作用下, 以83%的产率得到2,2-dimethyl-oct-3c-ene
    参考文献:
    名称:
    通过向αβ-不饱和砜中添加乙烯基铜盐并随后进行去磺化反应,制得顺式烯烃的新型立体选择性途径
    摘要:
    Dialkenylcuprates,通过加入dialkylcuprates的乙炔生成,其中反应α β不饱和砜,得到顺式- γδ不饱和砜可与双键的构型保留容易desulphonylated。
    DOI:
    10.1039/c39810000523
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文献信息

  • Molybdenum metalloazines. New reagents for carbon-carbon double bond formation by an organometallic analog of the Wittig reaction
    作者:John A. Smegal、Ingrid K. Meier、Jeffrey. Schwartz
    DOI:10.1021/ja00266a047
    日期:1986.3
  • A novel intermolecular transfer reaction of alkenyltrialkylborates with aqueous bases and its application to the protonolysis of alkenylboron derivatives
    作者:Eiichi Negishi、Kuen-Wai Chiu
    DOI:10.1021/jo00883a040
    日期:1976.10
  • CHIRICO G. DE; FIANDANESE V.; MARCHESE G.; NASO F.; SCIACOVELLI O., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1981, NO 11, 523-524
    作者:CHIRICO G. DE、 FIANDANESE V.、 MARCHESE G.、 NASO F.、 SCIACOVELLI O.
    DOI:——
    日期:——
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