6-(2,5-difluorophenyl)-3-(4-methoxyphenethyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole | 1394137-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-(2,5-difluorophenyl)-3-(4-methoxyphenethyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
• CAS: 1394137-55-3
• 化学式: C₁₈H₁₄F₂N₄OS
• 分子量: 372.398
• InChiKey: ZDODMZXUFXOZEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯基)丙酸甲酯 在 一水合肼 、 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 6-(2,5-difluorophenyl)-3-(4-methoxyphenethyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  某些4-氨基-5-芳基-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮及其3,6-二取代的1,2,4-三唑[3,4]的合成，脲酶抑制，抗氧化和抗菌研究-b] 1,3,4-噻二唑衍生物

  摘要：

  通过将肼基碳二硫代钾盐在水合肼的稀水溶液中回流，合成了一系列新的带有各种甲氧基苄基和甲氧基苯乙基的4-氨基-5-芳基-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮。这些盐是通过酰肼与二硫化碳在甲醇氢氧化钾溶液中于0-5°C反应形成的。将4-氨基-5-芳基-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮与不同的取代芳族酸缩合，生成3,6-二取代-1,2,4-三唑[3,4-b] 1,3,4-噻二唑。合成的化合物的结构通过红外（IR），1H和13C核磁共振（NMR），元素分析和质谱（MS）研究进行了表征。筛选所有合成的化合物的脲酶抑制作用，抗氧化剂和抗菌活性。一些化合物显示出优异的脲酶抑制活性，超过了标准药物。其他人表现出强大的抗氧化活性。与标准药物相比，所有化合物均显示出显着的抗菌活性。

  DOI：

  10.1590/s0103-50532012000500010