2-(2-oxo-2-pyridin-3-yl-ethyl)-malononitrile | 857663-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-oxo-2-pyridin-3-yl-ethyl)-malononitrile
• 英文别名: 2-(2-Oxo-2-(pyridin-3-YL)ethyl)malononitrile；2-(2-oxo-2-pyridin-3-ylethyl)propanedinitrile
• CAS: 857663-88-8
• 化学式: C₁₀H₇N₃O
• mdl: MFCD09834960
• 分子量: 185.185
• InChiKey: DPYPBQBTHOZFNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-oxo-2-pyridin-3-yl-ethyl)-malononitrile 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-氨基-5-(3-吡啶)-3-呋喃甲腈
  参考文献：
  名称：

  4-Acylamino-6-arylfuro [2,3-d] pyrimidines：有效的和选择性的糖原合酶激酶-3抑制剂。

  摘要：

  呋喃[2,3-d]嘧啶GSK-3命中化合物1叠加在传统吡唑并[3,4-c]哒嗪GSK-3抑制剂2的X射线晶体结构上的模型研究导致鉴定出4 -酰基氨基-6-芳基呋喃[2,3-d]嘧啶模板3。基于模板3的类似物的合成产生了许多有效的和选择性的GSK-3beta抑制剂。最有效和选择性最大的化合物是间吡啶类似物24。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.05.064
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-溴乙酰基)吡啶 、 丙二腈 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 2-(2-oxo-2-pyridin-3-yl-ethyl)-malononitrile
  参考文献：
  名称：

  4-Acylamino-6-arylfuro [2,3-d] pyrimidines：有效的和选择性的糖原合酶激酶-3抑制剂。

  摘要：

  呋喃[2,3-d]嘧啶GSK-3命中化合物1叠加在传统吡唑并[3,4-c]哒嗪GSK-3抑制剂2的X射线晶体结构上的模型研究导致鉴定出4 -酰基氨基-6-芳基呋喃[2,3-d]嘧啶模板3。基于模板3的类似物的合成产生了许多有效的和选择性的GSK-3beta抑制剂。最有效和选择性最大的化合物是间吡啶类似物24。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.05.064

文献信息

• [EN] NOVEL CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005061516A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The present invention relates generally to inhibitors of the kinases, such as GSK-3, and more particularly to fused pyrimidine compounds.

  本发明一般涉及激酶抑制剂，如GSK-3，更特别涉及融合嘧啶化合物。
• Novel chemical compounds
  申请人：Nakano Masato

  公开号：US20070088031A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  The present invention relates generally to inhibitors of the kinases, such as GSK-3, and more particularly to fused pyrimidine compounds.

  本发明通常涉及激酶抑制剂，例如GSK-3，并更具体地涉及融合嘧啶化合物。
• NOVEL CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1689753A1

  公开（公告）日：2006-08-16
• 4-Acylamino-6-arylfuro[2,3-d]pyrimidines: potent and selective glycogen synthase kinase-3 inhibitors
  作者：Yutaka Maeda、Masato Nakano、Hideyuki Sato、Yasushi Miyazaki、Stephanie L Schweiker、Jeffery L Smith、Anne T Truesdale

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.05.064

  日期：2004.8

  Modeling studies of a furo[2,3-d]pyrimidine GSK-3 hit compound 1 superimposed onto the X-ray crystal structure of a legacy pyrazolo[3,4-c]pyridazine GSK-3 inhibitor 2 led to the identification of 4-acylamino-6-arylfuro[2,3-d]pyrimidine template 3. Synthesis of analogues based on template 3 has resulted in a number of potent and selective GSK-3beta inhibitors. The most potent and selective compound

  呋喃[2,3-d]嘧啶GSK-3命中化合物1叠加在传统吡唑并[3,4-c]哒嗪GSK-3抑制剂2的X射线晶体结构上的模型研究导致鉴定出4 -酰基氨基-6-芳基呋喃[2,3-d]嘧啶模板3。基于模板3的类似物的合成产生了许多有效的和选择性的GSK-3beta抑制剂。最有效和选择性最大的化合物是间吡啶类似物24。