[4-(8,9-dimethoxy-1-(4-methylphenyl)-1,5,6,10b-tetrahydro[1,2,4]triazolo[3,4-a]isoquinoline-3-carbonyl)-isoxazol-3-yl]phenylmethanone | 1310876-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [4-(8,9-dimethoxy-1-(4-methylphenyl)-1,5,6,10b-tetrahydro[1,2,4]triazolo[3,4-a]isoquinoline-3-carbonyl)-isoxazol-3-yl]phenylmethanone
• CAS: 1310876-58-4
• 化学式: C₃₀H₂₆N₄O₅
• 分子量: 522.56
• InChiKey: IVYCRLDDLKJVTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  97.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5,6,10b-tetrahydro-1-(4-methylphenyl)-3-acetyl-8,9-dimethoxy[1,2,4]triazolo-[3,4-a]isoquinoline 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 [4-(8,9-dimethoxy-1-(4-methylphenyl)-1,5,6,10b-tetrahydro[1,2,4]triazolo[3,4-a]isoquinoline-3-carbonyl)-isoxazol-3-yl]phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  微波辐射下以壳聚糖为多相催化剂的3-乙酰基[1,2,4]三唑并[3,4-a]异喹啉衍生物的合成、反应及抗菌活性

  摘要：

  3-乙酰基[1,2,4]三唑并[3,4-a]异喹啉以壳聚糖为催化剂制备。这些化合物被用来制备一系列新的烯胺酮 5，它们与腙酰卤化物 1 和 11 的反应分别得到具有羰基吡唑侧链的三唑异喹啉 8 和 13。8和13的肼解得到吡唑并哒嗪10和吡唑并哒嗪酮14。5与羟甲基卤化物15的反应产生具有羰基异恶唑侧链的三唑并异喹啉16。研究了化合物8和10的抗菌作用。微波辐照下以壳聚糖为多相催化剂的 3-乙酰基[1,2,4]三唑并[3,4-a]异喹啉衍生物的图形摘要合成、反应和抗菌活性

  DOI：

  10.1515/znb-2011-0313