2-(4-fluoro-2-nitroanilino)-4-methylquinoline | 134164-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-fluoro-2-nitroanilino)-4-methylquinoline
• 英文别名: N-(4-fluoro-2-nitrophenyl)-4-methylquinolin-2-amine
• CAS: 134164-56-0
• 化学式: C₁₆H₁₂FN₃O₂
• 分子量: 297.289
• InChiKey: PTRDIOMSODWISU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  68.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluoro-2-nitroanilino)-4-methylquinoline 在 盐酸 、 PPA 、 四丁基溴化铵 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 9-fluoro-11-methyl-6-[3-(dimethylamino)propyl]-6H-indolo[2,3-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Kaczmarek, Lukasz; Luniewski, Wojciech; Zagrodzki, Bogdan, Acta poloniae pharmaceutica, 2002, vol. 59, # 3, p. 199 - 207

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯胺 在 sodium nitrite 作用下， 以 硝酸 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(4-fluoro-2-nitroanilino)-4-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  Kaczmarek, Lukasz; Luniewski, Wojciech; Zagrodzki, Bogdan, Acta poloniae pharmaceutica, 2002, vol. 59, # 3, p. 199 - 207

  摘要：

  DOI：