Aethoxymethylen-cyclohexan | 19684-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Aethoxymethylen-cyclohexan
• 英文别名: (Ethoxymethylene)cyclohexane；ethoxymethylidenecyclohexane
• CAS: 19684-50-5
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: XFBWOMHYIUMVCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  67 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.956±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Aethoxymethylen-cyclohexan 在 lithium aluminium tetrahydride 、 Cu(P(OMe)3)I 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 (2-Ethoxy-1-hydroxymethyl-spiro[2.5]oct-1-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  A method of synthesis of .beta.-methylfurans and .alpha.-methylene and .beta.-methylene .gamma.-lactones. Two menthofuran syntheses

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00456a040
• 作为产物：
  描述：

  环己氯化镁 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 Aethoxymethylen-cyclohexan
  参考文献：
  名称：

  Schank,K.; Pack,W., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, # 6, p. 1892 - 1903

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nouvelle méthode de préparation d'éthers vinyliques à partir d'acétals
  作者：Francis Barbot、Philippe Miginiac

  DOI：10.1002/hlca.19790620509

  日期：1979.7.17

  A new way to vinylic ethers from acetals

  缩醛制乙烯醚的新方法
• A Major Breakthrough in the Use of Alkoxycarbene Complexes of Chromium and Tungsten for the Synthesis of Elaborate Organic Compounds: Dihydropyridine Induced Reductions and Cascade Insertion Reactions
  作者：H. Rudler、A. Parlier、T. Durand-Réville、B. Martin-Vaca、M. Audouin、E. Garrier、V. Certal、J. Vaissermann

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00214-3

  日期：2000.7

  Alkoxy (alkyl)carbene complexes of tungsten and chromium react with dihydropyridine and N-methyldihydropyridine to give respectively pyridinium ylid complexes and N-methylpyridinium tungstates and chromates. These two types of complexes can be used, for the former, as cyclopropanation reagents, for the latter, as unprecedented initiators of cascade multiinsertions of olefins, alkynes and CO. These

  钨和铬的烷氧基（烷基）卡宾配合物与二氢吡啶并反应Ñ -methyldihydropyridine分别得到吡啶鎓内鎓盐配合物和Ñ -methylpyridinium钨酸盐和铬酸盐。前者可将这两种类型的配合物用作环丙烷化试剂，后者可将其用作史无前例的烯烃，炔烃和CO级联多插入物的引发剂。这些插入可形成复杂的多环化合物。
• Living and Alternating Cationic Copolymerization of <i>o</i>-Phthalaldehyde and Various Bulky Enol Ethers: Elucidation of the “Limit” of Polymerizable Monomers
  作者：Keisuke Hayashi、Arihiro Kanazawa、Sadahito Aoshima

  DOI：10.1021/acs.macromol.1c02398

  日期：2022.2.22

  Cationic copolymerization of various bulky enol ethers, which have been difficult to homopolymerize and/or copolymerize, was shown to proceed when o-phthalaldehyde (OPA) was used as a comonomer. A series of enol ethers with various substituents on the β-carbon was synthesized from aliphatic aldehydes and alcohols. The relationships between the structures of the enol ethers and the copolymerization

  各种大体积的烯醇醚的阳离子共聚，它们一直难以均聚和/或共聚，表明当o-苯二甲醛（OPA）用作共聚单体。以脂肪醛和脂肪醇为原料，合成了一系列在β-碳上具有不同取代基的烯醇醚。系统研究了烯醇醚结构与共聚行为的关系。结果，发现在 β-碳上具有一个或两个甲基和/或伯烷基的单体与 OPA 进行交替共聚。此外，烯醇醚和OPA的活性阳离子共聚在适当的聚合条件下产生交替共聚物。为了阐明可聚合单体的限制，非常庞大的烯醇醚如 β- t的共聚还检查了具有 OPA 的 -丁基或降冰片亚基型单体。发现 OPA 即使与如此庞大的单体也可共聚，这表明 OPA 衍生的增长碳正离子具有较小的空间位阻的独特反应性是成功共聚的关键因素。
• PREPARATION AND REACTIONS OF 2-SUBSTITUTED 3-TRIMETHYLSILYL-4-EN-1-ONE SYSTEM
  作者：Isao Kuwajima、Toshihiko Tanaka、Kunio Atsumi

  DOI：10.1246/cl.1979.779

  日期：1979.7.5

  Various 3-trimethylsilyl-4-en-1-one types of compounds have been prepared by using 3-trimethylsilylallyl alcohol. Some of them can be efficiently converted into the corresponding cyclization products, 3-cyclopenten-1-ols, or dienone types of compounds.

  通过使用 3-三甲基硅烯丙基醇，制备出了多种 3-三甲基硅基-4-烯-1-酮类化合物。其中一些可以有效地转化为相应的环化产物、3-环戊烯-1-醇或二烯酮类化合物。
• Gold(I)-Catalyzed Access to Tetrahydropyran-4-ones from 4-(Alkoxyalkyl)oxy-1-butynes: Formal Catalytic Petasis-Ferrier Rearrangement
  作者：Hyo Jin Bae、Wook Jeong、Ji Hyung Lee、Young Ho Rhee

  DOI：10.1002/chem.201002918

  日期：2011.2.1

  Gold cycle redesigned: By utilizing the alkynophilic effect of gold(I) complexes, a new method for the synthesis of highly substituted cis‐2,6‐tetrahydropyranones was developed, which represents a catalytic surrogate of the Petasis–Ferrier rearrangement (see scheme). Of particular interest is the unique effect the phosphine ligand has on the diastereoselectivity of the alkyl groups at the 2‐ and 6‐positions

  重新设计了金的循环：通过利用金（I）配合物的嗜酸作用，开发了一种合成高度取代的顺式-2,6-四氢吡喃酮的新方法，该方法代表了Petasis-Ferrier重排的催化替代物（参见方案） 。特别令人感兴趣的是膦配体对2位和6位烷基的非对映选择性具有独特的作用。