2-(2-oxo-2-phenylethyl)-3-phenyl-1,2-dihydrobenzo[g]quinoxaline-5,10-dione | 1333335-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-oxo-2-phenylethyl)-3-phenyl-1,2-dihydrobenzo[g]quinoxaline-5,10-dione
• CAS: 1333335-09-3
• 化学式: C₂₆H₁₈N₂O₃
• 分子量: 406.441
• InChiKey: DCPXRDHXJLKXJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-oxo-2-phenylethyl)-3-phenyl-1,2-dihydrobenzo[g]quinoxaline-5,10-dione 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到(Z)-2-(2-oxo-2-phenylethylidene)-3-phenyl-1,2-dihydrobenzo[g]quinoxaline-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of Imidazoisoindolones and Quinoxalinediones from 2,3-diamino-1,4-naphthoquinone

  摘要：

  在乙酸水溶液中，2,3-二氨基-1,4-萘醌与邻苯二甲酸酐和 4,5,6,7- 四溴邻苯二甲酸酐反应，生成萘并[2',3':4,5]咪唑并[2,1-a]异吲哚-6,11,13-三酮。在相同的溶剂中，二氨基萘醌与 2,2-二羟基-1H-茚-1,3(2H)-二酮反应生成 11 H-苯并[g]茚并[1,2-b]喹喔啉-6,11,13-三酮。在相同条件下，二氨基萘醌与琥珀酸酐和马来酸酐反应，得到相应的 4-(3-氨基-1,4-二氧代-1,4-二氢萘-2-基氨基)-4-氧代丁酸和 3,5,10-三氧代-3,4,5,10-四氢苯并[g]-喹喔啉-2(1 H)-亚基乙酸衍生物。在乙酸水溶液中，2,3-二氨基-1,4-萘醌与(E)-1,2-二苯甲酰乙烯和 1,4-二苯基丁-2-炔-1,4-二酮反应，得到二氢苯并[g]喹喔啉-5,10-二酮。

  DOI：

  10.3184/174751911x13001124874111
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基萘-1,4-二酮 、 反-1,2-二苯酰乙烯 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以90%的产率得到2-(2-oxo-2-phenylethyl)-3-phenyl-1,2-dihydrobenzo[g]quinoxaline-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of Imidazoisoindolones and Quinoxalinediones from 2,3-diamino-1,4-naphthoquinone

  摘要：

  在乙酸水溶液中，2,3-二氨基-1,4-萘醌与邻苯二甲酸酐和 4,5,6,7- 四溴邻苯二甲酸酐反应，生成萘并[2',3':4,5]咪唑并[2,1-a]异吲哚-6,11,13-三酮。在相同的溶剂中，二氨基萘醌与 2,2-二羟基-1H-茚-1,3(2H)-二酮反应生成 11 H-苯并[g]茚并[1,2-b]喹喔啉-6,11,13-三酮。在相同条件下，二氨基萘醌与琥珀酸酐和马来酸酐反应，得到相应的 4-(3-氨基-1,4-二氧代-1,4-二氢萘-2-基氨基)-4-氧代丁酸和 3,5,10-三氧代-3,4,5,10-四氢苯并[g]-喹喔啉-2(1 H)-亚基乙酸衍生物。在乙酸水溶液中，2,3-二氨基-1,4-萘醌与(E)-1,2-二苯甲酰乙烯和 1,4-二苯基丁-2-炔-1,4-二酮反应，得到二氢苯并[g]喹喔啉-5,10-二酮。

  DOI：

  10.3184/174751911x13001124874111