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3-(4-Chlorophenyl)-2-(2-chlorophenyl)-5-methyl-2H Pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-ol | 784193-11-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-Chlorophenyl)-2-(2-chlorophenyl)-5-methyl-2H Pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-ol
英文别名
3-(4-chlorophenyl)-2-(2-chlorophenyl)-5-methyl-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-ol;2-(2-chlorophenyl)-3-(4-chlorophenyl)-5-methyl-6H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
3-(4-Chlorophenyl)-2-(2-chlorophenyl)-5-methyl-2H Pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-ol化学式
CAS
784193-11-9
化学式
C18H12Cl2N4O
mdl
——
分子量
371.225
InChiKey
SJGHBVIUUSXYOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    59.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-Chlorophenyl)-2-(2-chlorophenyl)-5-methyl-2H Pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-ol2,2,2-三氟乙基三氟甲烷磺酸酯lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.5h, 以72%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-2-(2-chlorophenyl)-6-(2,2,2-trifluoroethyl)-5-methyl-2,6-dihydropyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
    参考文献:
    名称:
    Cannabinoid receptor ligands and uses thereof
    摘要:
    本文描述了作为大麻素受体配体的化合物(I)及其在治疗与动物体内大麻素受体介导相关疾病中的用途。
    公开号:
    US20040214838A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(4-chlorophenyl)-2-hydroxy-4-oxobut-2-enoic acid ethyl ester lithium salt 在 sodium dithionite 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙醇溶剂黄146乙酸乙酯 为溶剂, 生成 3-(4-Chlorophenyl)-2-(2-chlorophenyl)-5-methyl-2H Pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-ol
    参考文献:
    名称:
    New bicyclic cannabinoid receptor-1 (CB1-R) antagonists
    摘要:
    A series of conformationally constrained bicyclic derivatives derived from SR141716 was prepared and evaluated as hCB(1)-R antagonists and inverse agonists. Optimization of the structure-activity relationships around the 2,6-dihydro-pyrazolo[4,3 -d]pyrimidin-7-one derivative 2a led to the identification of two compounds with oral activity in rodent feeding models (2h and 4a). Replacement of the PP group in 2h with other bicyclic groups resulted in a loss of binding affinity. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2005.10.019
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文献信息

  • Cannabiniod receptor ligands and uses thereof
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US07141669B2
    公开(公告)日:2006-11-28
    Compounds of Formula (I) that act as cannabinoid receptor ligands and their uses in the treatment of diseases linked to the mediation of the cannabinoid receptors in animals are described herein
    本文描述了公式(I)的化合物,其作为大麻素受体配体并在动物中治疗与大麻素受体介导相关的疾病中的用途。
  • CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS AND USES THEREOF
    申请人:Carpino A. Philip
    公开号:US20070105856A1
    公开(公告)日:2007-05-10
    Compounds of Formula (I) that act as cannabinoid receptor ligands and their uses in the treatment of diseases linked to the mediation of the cannabinoid receptors in animals are described herein.
    本文描述了化学式(I)的化合物,它们作为大麻素受体配体并在动物中治疗与大麻素受体介导相关的疾病中使用的方法。
  • EP1622902A1
    申请人:——
    公开号:EP1622902A1
    公开(公告)日:2006-02-08
  • US7141669B2
    申请人:——
    公开号:US7141669B2
    公开(公告)日:2006-11-28
  • US7354929B2
    申请人:——
    公开号:US7354929B2
    公开(公告)日:2008-04-08
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