2-keto-1,1,3,3-tetraethoxypropane | 13984-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-keto-1,1,3,3-tetraethoxypropane
• 英文别名: 1,1,3,3-tetraethoxy-propan-2-one；oxomalonaldehyde bis-(diethyl acetal)；1,1,3,3-Tetraethoxypropan-2-one；1,1,3,3-tetraethoxypropan-2-one
• CAS: 13984-44-6
• 化学式: C₁₁H₂₂O₅
• 分子量: 234.293
• InChiKey: YCRHBFPYGGWIGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.003±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-keto-1,1,3,3-tetraethoxypropane 在 锂硼氢 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1,1 ,3,3-tetraethoxypropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,5-a]嘧啶作为雌激素受体的配体：定义新型杂环核心的方向。

  摘要：

  我们已经检查了吡唑并[1,5-a]嘧啶支架作为雌激素受体配体的新型核心结构。各种取代基的连接已帮助在配体结合袋中定义了该杂环的取向，其中侧苯酚而不是羟基嘧啶可作为雌二醇A环的模拟物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.08.046
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二乙氧基乙酸乙酯 在 三氟化硼乙醚 、 sodium hydride 、 mercury(II) oxide 作用下， 反应 6.0h， 生成 2-keto-1,1,3,3-tetraethoxypropane
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,5-a]嘧啶作为雌激素受体的配体：定义新型杂环核心的方向。

  摘要：

  我们已经检查了吡唑并[1,5-a]嘧啶支架作为雌激素受体配体的新型核心结构。各种取代基的连接已帮助在配体结合袋中定义了该杂环的取向，其中侧苯酚而不是羟基嘧啶可作为雌二醇A环的模拟物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.08.046

文献信息

• Balsevich, J., Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 1053 - 1059
  作者：Balsevich, J.

  DOI：——

  日期：——
• Baganz,H.; May,H.-J., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 3771 - 3777
  作者：Baganz,H.、May,H.-J.

  DOI：——

  日期：——
• Pyrazolo[1,5-a]pyrimidines as estrogen receptor ligands: defining the orientation of a novel heterocyclic core
  作者：Dennis R. Compton、Kathryn E. Carlson、John A. Katzenellenbogen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.08.046

  日期：2004.11

  We have examined the pyrazolo[1,5-a]pyrimidine scaffold as a novel core structure for estrogen receptor ligands. Attachment of various substituents has helped to define the orientation of this heterocycle in the ligand-binding pocket as one in which a pendant phenol rather than the hydroxylpyrimidine serves as a mimic of the A-ring of estradiol.

  我们已经检查了吡唑并[1,5-a]嘧啶支架作为雌激素受体配体的新型核心结构。各种取代基的连接已帮助在配体结合袋中定义了该杂环的取向，其中侧苯酚而不是羟基嘧啶可作为雌二醇A环的模拟物。