(2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-oxoethyl)((diphenylphosphaneyl)methyl)diphenylphosphonium bromide | 1435941-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-oxoethyl)((diphenylphosphaneyl)methyl)diphenylphosphonium bromide
• CAS: 1435941-87-9
• 化学式: Br*C₃₉H₃₃OP₂
• 分子量: 659.542
• InChiKey: IVCVQHQCSPUFHZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-oxoethyl)((diphenylphosphaneyl)methyl)diphenylphosphonium bromide 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新的二齿磷酰磷的汞（II）配合物：合成，光谱和晶体结构

  摘要：

  dppm（1,1-双（二苯基膦基）甲烷）与2-溴-4-苯基苯乙酮和溴乙酸苄酯在氯仿中的反应生成新的phospho盐，[Ph 2 PCH 2 PPh 2 CH 2 C（O）C 6 H 4 Ph] Br（I）和[Ph 2 PCH 2 PPh 2 CH 2 COOCH 2 Ph] Br（II）。通过使the盐与适当的碱反应，可以使二齿磷盐Ph 2 PCH 2 PPh 2 = C（H）C（O）C 6 H 4 Ph（III），得到Ph 2 PCH 2 PPh 2＝ C（H）C（O）OCH 2 Ph（IV）。这些配体与卤化汞（II）在干燥甲醇中的反应导致形成单核络合物{HgX 2 [（Ph 2 PCH 2 PPh 2 C（H）C（O）C 6 H 4 Ph）]}（ X ＝ Cl（V）； X ＝ Br（VI）； X ＝ I（VII））和{HgX 2 [（Ph 2 PCH 2 PPh 2 C（H）COOCH

  DOI：

  10.2478/s11696-013-0487-5
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-苯基乙酰苯 、 双二苯基膦甲烷 以 氯仿 为溶剂， 反应 15.0h， 以85%的产率得到(2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-oxoethyl)((diphenylphosphaneyl)methyl)diphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  新的二齿磷酰磷的汞（II）配合物：合成，光谱和晶体结构

  摘要：

  dppm（1,1-双（二苯基膦基）甲烷）与2-溴-4-苯基苯乙酮和溴乙酸苄酯在氯仿中的反应生成新的phospho盐，[Ph 2 PCH 2 PPh 2 CH 2 C（O）C 6 H 4 Ph] Br（I）和[Ph 2 PCH 2 PPh 2 CH 2 COOCH 2 Ph] Br（II）。通过使the盐与适当的碱反应，可以使二齿磷盐Ph 2 PCH 2 PPh 2 = C（H）C（O）C 6 H 4 Ph（III），得到Ph 2 PCH 2 PPh 2＝ C（H）C（O）OCH 2 Ph（IV）。这些配体与卤化汞（II）在干燥甲醇中的反应导致形成单核络合物{HgX 2 [（Ph 2 PCH 2 PPh 2 C（H）C（O）C 6 H 4 Ph）]}（ X ＝ Cl（V）； X ＝ Br（VI）； X ＝ I（VII））和{HgX 2 [（Ph 2 PCH 2 PPh 2 C（H）COOCH

  DOI：

  10.2478/s11696-013-0487-5

文献信息

• Synthesis, characterization and Nuclear Magnetic Resonance study of the stoichiometry and stability of several zwitterionic mercury(II) complexes in dimethylsulfoxide
  作者：Seyyed Javad Sabounchei、Mohammad Panahimehr、Hassan Keypour、Mohammad Hassan Zebarjadian

  DOI：10.1016/j.molstruc.2013.02.042

  日期：2013.5

  (Br)(Ph 2 PCH 2 PPh 2 CH 2 C(O)R)] (R = 4′-biphenyl ( 1 ), OCH 2 Ph ( 2 ), 4-methylphenyl ( 3 ), 2-naphtyl ( 4 ), 3-nitrophenyl ( 5 )) and [HgCl 3 (Ph 2 PCH 2 PPh 2 CH 2 C(O)C 6 H 4 Cl 2 )] ( 6 ), [HgBr 3 (Ph 2 PCH 2 PPh 2 CH 2 C(O)R)] (R = 4′-biphenyl ( 7 ), OCH 2 Ph ( 8 ), 4-methylphenyl ( 9 ), 2-naphtyl ( 10 ), 3-nitrophenyl ( 11 ) and [HgBr 2 (Cl)(Ph 2 PCH 2 PPh 2 CH 2 C(O)C 6 H 4 Cl 2 )] ( 12 ))

  [HgBr 2 (I)(Ph 2 PCH 2 PPh 2 CH 2 C(O)R)] (R = 4'-联苯( 13 ), OCH 2 Ph ( 14 ), 4-甲基苯基( 15 ), 2-萘基(16)、3-硝基苯基(17))和[HgCl 2 (I)(Ph 2 PCH 2 PPh 2 CH 2 C(O)C 6 H 4 Cl 2 )] (18)。这些配合物通过元素分析和 IR、 1 H、 13 C 和 31 P 1 H} NMR 光谱进行了充分表征。此外，31 P 1 H} NMR 光谱用于研究所有配合物在纯二甲基亚砜溶剂中的化学计量和稳定性。所得的 1:1 复合物的形成常数是通过将摩尔比数据与方程的计算机拟合来评估的，该方程将观察到的化学位移与形成常数相关联。发现，在纯二甲基亚砜中，所得 1:1 配合物的稳定性按以下顺序变化：L 3 > L 4 > L 1 > L 5 > L 6 > L 2
• A Robust, Moisture- and Air-Stable Phosphine Mono-Ylide Palladacycle Precatalyst: A Simple and Highly Efficient System for Mizoroki–Heck Reactions
  作者：Seyyed Sabounchei、Mohsen Ahmadi、Tayebeh Azizi、Mohammad Panahimehr

  DOI：10.1055/s-0033-1340319

  日期：——

  A palladacycle phosphine mono-ylide complex was identified as an efficient catalyst system for the Mizoroki-Heck cross-coupling reactions of aromatic or aliphatic olefins with a variety of aryl bromides and chlorides, including those containing electron-donating or electron-withdrawing substituents. The reactions, which proceeded in moderate to excellent yields, required relatively low loadings of palladium (10 ppm) and were performed under aerobic conditions. High catalyst activities with turnover frequencies of up to 20,000 h(-1) were observed at 130 degrees C.