2-(trimethylsilyl)ethyl O-(3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-(1->3)-O-(2-acetamido-4,6-di-O-acetyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1->3)-2,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranoside | 169789-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(trimethylsilyl)ethyl O-(3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-(1->3)-O-(2-acetamido-4,6-di-O-acetyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1->3)-2,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranoside
• 英文别名: [(2S,3S,4R,5R,6R)-4-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-5-acetyloxy-6-(acetyloxymethyl)-4-[(2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)-3-hydroxyoxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-5-benzoyloxy-2-methyl-6-(2-trimethylsilylethoxy)oxan-3-yl] benzoate
• CAS: 169789-25-7
• 化学式: C₄₉H₆₅NO₂₂Si
• 分子量: 1048.13
• InChiKey: OYVPNBUPBVTQSZ-FMAZCMMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  289
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-di-O-benzoyl-3-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl chloride 、 2-(trimethylsilyl)ethyl O-(3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-(1->3)-O-(2-acetamido-4,6-di-O-acetyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1->3)-2,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranoside 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 4 A molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 生成 2-(trimethylsilyl)ethyl O-(2,4-di-O-benzoyl-3-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->2)-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-(1->3)-O-(2-acetamido-4,6-di-O-acetyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1->3)-2,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Pozsgay, Vince, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 25, p. 6673 - 6681

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl O-(2-azido-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1->3)-2,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranoside 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 tetrafluoroboric acid 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 4 A molecular sieve 、 camphor-10-sulfonic acid 、 水 、 氢气 、 硫脲 、 三苯基膦 、 三氟甲烷磺酸甲酯 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、689.48 kPa 条件下， 反应 118.75h， 生成 2-(trimethylsilyl)ethyl O-(3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-(1->3)-O-(2-acetamido-4,6-di-O-acetyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1->3)-2,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Pozsgay, Vince, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 25, p. 6673 - 6681

  摘要：

  DOI：