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3-(3,5-dichloro-1-oxy-pyridin-4-ylmethylene)-6-methoxy-1-thiazol-2-yl-1,3-dihydro-isobenzofuran-1-ol | 256444-09-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(3,5-dichloro-1-oxy-pyridin-4-ylmethylene)-6-methoxy-1-thiazol-2-yl-1,3-dihydro-isobenzofuran-1-ol
英文别名
3-[(3,5-dichloro-1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)methylidene]-6-methoxy-1-(1,3-thiazol-2-yl)-2-benzofuran-1-ol
3-(3,5-dichloro-1-oxy-pyridin-4-ylmethylene)-6-methoxy-1-thiazol-2-yl-1,3-dihydro-isobenzofuran-1-ol化学式
CAS
256444-09-4
化学式
C18H12Cl2N2O4S
mdl
——
分子量
423.276
InChiKey
BTJJSQIGURDELN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(3,5-dichloro-1-oxy-pyridin-4-ylmethylene)-6-methoxy-1-thiazol-2-yl-1,3-dihydro-isobenzofuran-1-ol一水合肼溶剂黄146 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 1-(3,5-Dichloro-1-oxy-pyridin-4-ylmethyl)-6-methoxy-4-thiazol-2-yl-phthalazine
    参考文献:
    名称:
    Phthalazine derivatives phosphodiesterase 4 inhibitors
    摘要:
    本发明提供了一种从以下组中选择的化合物:1-(3,5-二氯-吡啶-4-基甲基)-6-甲氧基-4-苯基-酞嗪;4-(3,5-二氯-吡啶-4-基甲基)-7-甲氧基-1H-酞嗪-2-羧酸甲酯;苄基-{3-{1-(3,5-二氯-吡啶-4-基甲基)-6-甲氧基-酞嗪-5-基}-丙-2-炔基}-甲基-胺;1-(3,5-二氯-吡啶-4-基甲基)-6-甲氧基-5-(5-吗啉-4-基-戊-1-炔基)-酞嗪二氢氯酸盐;3-{1-(3,5-二氯-吡啶-4-基甲基)-6-甲氧基-酞嗪-5-基}-丙-2-炔-1-醇;1-(3,5-二氯-吡啶-4-基甲基)-6-甲氧基-4-吗啉-4-基-酞嗪;1-(3,5-二氯-吡啶-4-基甲基)-6-甲氧基-4-(1,2,4)三唑-1-基-酞嗪;其N→O衍生物;及其药用可接受盐。本发明还提供了一种药物组合物,包括与适宜载体混合的上述化合物的治疗有效量。
    公开号:
    US06329370B1
  • 作为产物:
    描述:
    3-(3,5-dichloro-pyridin-4-ylmethylene)-6-methoxy-1-thiazol-2-yl-1,3-dihydro-isobenzofuran-1-ol 在 间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 乙醚氯仿 为溶剂, 以55%的产率得到3-(3,5-dichloro-1-oxy-pyridin-4-ylmethylene)-6-methoxy-1-thiazol-2-yl-1,3-dihydro-isobenzofuran-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Phthalazine derivatives phosphodiesterase 4 inhibitors
    摘要:
    本发明提供了一种从以下组中选择的化合物:1-(3,5-二氯-吡啶-4-基甲基)-6-甲氧基-4-苯基-酞嗪;4-(3,5-二氯-吡啶-4-基甲基)-7-甲氧基-1H-酞嗪-2-羧酸甲酯;苄基-{3-{1-(3,5-二氯-吡啶-4-基甲基)-6-甲氧基-酞嗪-5-基}-丙-2-炔基}-甲基-胺;1-(3,5-二氯-吡啶-4-基甲基)-6-甲氧基-5-(5-吗啉-4-基-戊-1-炔基)-酞嗪二氢氯酸盐;3-{1-(3,5-二氯-吡啶-4-基甲基)-6-甲氧基-酞嗪-5-基}-丙-2-炔-1-醇;1-(3,5-二氯-吡啶-4-基甲基)-6-甲氧基-4-吗啉-4-基-酞嗪;1-(3,5-二氯-吡啶-4-基甲基)-6-甲氧基-4-(1,2,4)三唑-1-基-酞嗪;其N→O衍生物;及其药用可接受盐。本发明还提供了一种药物组合物,包括与适宜载体混合的上述化合物的治疗有效量。
    公开号:
    US06329370B1
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