1-(6-O-acetyl-4-O-cyclohexylcarbamoyl-2,3-O-ethylidene-β-D-gulopyranosyl)-5-trifluoromethyl-4-phenyl-1,2,3-triazole | 285560-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(6-O-acetyl-4-O-cyclohexylcarbamoyl-2,3-O-ethylidene-β-D-gulopyranosyl)-5-trifluoromethyl-4-phenyl-1,2,3-triazole
• CAS: 285560-53-4
• 化学式: C₂₆H₃₁F₃N₄O₇
• 分子量: 568.55
• InChiKey: VGYXGDZGWCQILY-CBRQZOMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  123.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-O-acetyl-4-O-cyclohexylcarbamoyl-2,3-O-ethylidene-β-D-gulopyranosyl)-5-trifluoromethyl-4-phenyl-1,2,3-triazole 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以81%的产率得到1-(2,3-O-ethylidene-β-D-gulopyranosyl)-5-trifluoromethyl-4-phenyl-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Hager, Christian; Miethchen, Ralf; Reinke, Helmut, Journal fur Praktische Chemie (Weinheim), 2000, vol. 342, # 4, p. 414 - 420

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-[6-O-acetyl-4-O-cyclohexylcarbamoyl-2,3-O-(2,2,2-trichloroethylidene)-β-D-gulopyranosyl]-5-trifluoromethyl-4-phenyl-1,2,3-triazole 在 偶氮二异丁腈 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到1-(6-O-acetyl-4-O-cyclohexylcarbamoyl-2,3-O-ethylidene-β-D-gulopyranosyl)-5-trifluoromethyl-4-phenyl-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Hager, Christian; Miethchen, Ralf; Reinke, Helmut, Journal fur Praktische Chemie (Weinheim), 2000, vol. 342, # 4, p. 414 - 420

  摘要：

  DOI：