1-cyclopropyl-3,5,5-trimethylhept-6-en-1-yn-3-ol | 792948-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-cyclopropyl-3,5,5-trimethylhept-6-en-1-yn-3-ol
• CAS: 792948-83-5
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: GJDYPWKQFVJDQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.3±19.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclopropyl-3,5,5-trimethylhept-6-en-1-yn-3-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 platinum(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 acetic acid 1-cyclopropyl-3,5,5-trimethylbuthepta-1,2,6-trienyl ester
  参考文献：
  名称：

  串联PtCl 2催化–乙酸烯炔的热[3,3]重排

  摘要：

  1,6在炔丙基位置上带有乙酸酯基团的Enyne系统经历了串联的PtCl 2催化–热[3,3]重排，生成三烯。通过改变炔基取代基R的性质来描述转化的范围。对于R =烷基或苯基，提出了乙酸酯基团的直接1,3-迁移，导致烯丙基酯中间体经历随后的[3]。 ，3]重新排列。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.06.151
• 作为产物：
  描述：

  4,4-dimethylhex-5-en-2-ol 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 1-cyclopropyl-3,5,5-trimethylhept-6-en-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  串联PtCl 2催化–乙酸烯炔的热[3,3]重排

  摘要：

  1,6在炔丙基位置上带有乙酸酯基团的Enyne系统经历了串联的PtCl 2催化–热[3,3]重排，生成三烯。通过改变炔基取代基R的性质来描述转化的范围。对于R =烷基或苯基，提出了乙酸酯基团的直接1,3-迁移，导致烯丙基酯中间体经历随后的[3]。 ，3]重新排列。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.06.151