19(R)-Acetoxy-19-methyl-3β.17β-dihydroxy-5α-androstan | 19536-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 19(R)-Acetoxy-19-methyl-3β.17β-dihydroxy-5α-androstan
• CAS: 19536-37-9
• 化学式: C₂₂H₃₆O₄
• 分子量: 364.525
• InChiKey: UVRKEFTWBYRPGQ-FGUBJJOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  19(R)-Acetoxy-19-methyl-3β.17β-dihydroxy-5α-androstan 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 生成 19(R)-Acetoxy-19-methyl-5α-androstandion-(3,17)
  参考文献：
  名称：

  甾体新戊基系统的转化。第四部分 的甲基锂的反应的产物的立体化学与Δ 5 -19-醛

  摘要：

  研究了甲基锂与3β，17β-二乙酰氧基和5-5-en-19-al的反应以及衍生产物的某些转化。该反应仅形成19 R-醇，并通过转化为17β-乙酰氧基-3α-甲氧基-19-甲基-5α-雄烷氧基3,19-氧化物（9d）证明了其立体化学。在环氧乙烷形成过程中观察到涉及1，5-氢化物离子转移的还原-氧化反应。

  DOI：

  10.1039/j39680001740
• 作为产物：
  描述：

  5-androstene-3β-17β-diol-19-one 3,17-diacetate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 19(R)-Acetoxy-19-methyl-3β.17β-dihydroxy-5α-androstan
  参考文献：
  名称：

  甾体新戊基系统的转化。第四部分 的甲基锂的反应的产物的立体化学与Δ 5 -19-醛

  摘要：

  研究了甲基锂与3β，17β-二乙酰氧基和5-5-en-19-al的反应以及衍生产物的某些转化。该反应仅形成19 R-醇，并通过转化为17β-乙酰氧基-3α-甲氧基-19-甲基-5α-雄烷氧基3,19-氧化物（9d）证明了其立体化学。在环氧乙烷形成过程中观察到涉及1，5-氢化物离子转移的还原-氧化反应。

  DOI：

  10.1039/j39680001740