2-<<2-(ethoxycarbonyl)-3-methyl-1H-pyrrol-4-yl>carbonyl>benzoic acid | 151646-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-<<2-(ethoxycarbonyl)-3-methyl-1H-pyrrol-4-yl>carbonyl>benzoic acid
• 英文别名: 4-(2-Carboxy-benzoyl)-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester；2-(5-ethoxycarbonyl-4-methyl-1H-pyrrole-3-carbonyl)benzoic acid
• CAS: 151646-81-0
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₅
• 分子量: 301.299
• InChiKey: IXBKBMQXDRZZJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<<2-(ethoxycarbonyl)-3-methyl-1H-pyrrol-4-yl>carbonyl>benzoic acid 在 palladium on activated charcoal 三乙基硅烷 、 氢气 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 25.67h， 生成 2-<<1-benzyl-2-(ethoxycarbonyl)-3-methyl-1H-pyrrol-4-yl>methyl>benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  吲哚和相关化合物的合成研究。XXXI †。苯并[ f ]吲哚骨架合成路线的化学确认及其应用

  摘要：

  为了确认由吡咯-2-羧酸乙酯（4）通过新的合成路线制备的乙基9-甲氧基苯并[ f ]吲哚（8a）的结构，进行了以下化学相关工作。乙基-9- methoxybenz [ ˚F ]吲哚（8A）转化为1-苄基-3-甲基-5,6,7,8-四氢苯并[ ˚F ]吲哚（25），其被交替和真实从3-合成-甲基吡咯-2-羧酸酯（11）。根据到苯并[ f ]吲哚核的确定路线，两个代表性苯并[ f ]吲哚，苯并[ f ]吲哚（1）和4,9-dioxobenz [ f ]吲哚（26）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300137
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 3-甲基-1H-吡咯-2-甲酸乙酯 在 三氯化铝 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到2-<<2-(ethoxycarbonyl)-3-methyl-1H-pyrrol-4-yl>carbonyl>benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  吲哚和相关化合物的合成研究。XXXI †。苯并[ f ]吲哚骨架合成路线的化学确认及其应用

  摘要：

  为了确认由吡咯-2-羧酸乙酯（4）通过新的合成路线制备的乙基9-甲氧基苯并[ f ]吲哚（8a）的结构，进行了以下化学相关工作。乙基-9- methoxybenz [ ˚F ]吲哚（8A）转化为1-苄基-3-甲基-5,6,7,8-四氢苯并[ ˚F ]吲哚（25），其被交替和真实从3-合成-甲基吡咯-2-羧酸酯（11）。根据到苯并[ f ]吲哚核的确定路线，两个代表性苯并[ f ]吲哚，苯并[ f ]吲哚（1）和4,9-dioxobenz [ f ]吲哚（26）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300137

文献信息

• Synthetic studies on indoles and related compounds.<b>XXXI</b>. Chemical confirmation of the synthetic route for the benz[<i>f</i>]indole skeleton and its application
  作者：Toshiko Watanabe、Chiemi Miyagi、Yasuoki Murakami

  DOI：10.1002/jhet.5570300137

  日期：1993.1

  ethyl pyrrole-2-carboxylate (4) via a new synthetic route, the following chemical correlation work was performed. Ethyl 9-methoxybenz[f]in-dole (8a) was converted to 1-benzyl-3-methyl-5,6,7,8-tetrahydrobenz[f]indole (25), which was alternatively and authentically synthesized from ethyl 3-methylpyrrole-2-carboxylate (11). On the basis of the established route to the benz[f]indole nucleus, two representative

  为了确认由吡咯-2-羧酸乙酯（4）通过新的合成路线制备的乙基9-甲氧基苯并[ f ]吲哚（8a）的结构，进行了以下化学相关工作。乙基-9- methoxybenz [ ˚F ]吲哚（8A）转化为1-苄基-3-甲基-5,6,7,8-四氢苯并[ ˚F ]吲哚（25），其被交替和真实从3-合成-甲基吡咯-2-羧酸酯（11）。根据到苯并[ f ]吲哚核的确定路线，两个代表性苯并[ f ]吲哚，苯并[ f ]吲哚（1）和4,9-dioxobenz [ f ]吲哚（26）。