2-(chloromethyl)-3-(2,4-dimethoxybenzyl)-5-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one | 1604802-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(chloromethyl)-3-(2,4-dimethoxybenzyl)-5-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-(Chloromethyl)-3-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-5-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-one；2-(chloromethyl)-3-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-5-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-one
• CAS: 1604802-41-6
• 化学式: C₁₇H₁₈ClN₃O₃
• 分子量: 347.801
• InChiKey: SWGFKSXOZWNBGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  56.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(chloromethyl)-3-(2,4-dimethoxybenzyl)-5-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one 、 3-碘-4-氨基吡唑并[3,4-d]嘧啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以56%的产率得到2-((4-amino-3-iodo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)methyl)-3-(2,4-dimethoxybenzyl)-5-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOTRIAZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOTRIAZINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DES PI3K

  摘要：

  披露了具有公式(I)化学结构的新型吡咯三嗪酮衍生物；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2014060431A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1H-吡咯-2-甲酸乙酯 在 ammonium hydroxide 、 sodium hypochlorite 、 草酰氯 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 甲基三辛基氯化铵 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯乙酰氯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(chloromethyl)-3-(2,4-dimethoxybenzyl)-5-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOTRIAZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOTRIAZINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DES PI3K

  摘要：

  披露了具有公式(I)化学结构的新型吡咯三嗪酮衍生物；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2014060431A1

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOTRIAZINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DES PI3K
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2014060431A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  New pyrrolotriazinone derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks).

  披露了具有公式(I)化学结构的新型吡咯三嗪酮衍生物；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的用途。