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4-methoxy-1
H
-benzo[4,5]furo[2,3-
d
]pyridazine-2-carboxylic acid ethyl ester
4-methoxy-1
H
-benzo[4,5]furo[2,3-
d
]pyridazine-2-carboxylic acid ethyl ester | 50267-00-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并呋喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methoxy-1
H
-benzo[4,5]furo[2,3-
d
]pyridazine-2-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 4-methoxy-1H-[1]benzofuro[2,3-d]pyridazine-2-carboxylate
CAS
50267-00-0
化学式
C
14
H
14
N
2
O
4
mdl
——
分子量
274.276
InChiKey
NEHRKIHWNYYOKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
20
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
64.3
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-chloro-1
H
-benzo[4,5]furo[2,3-
d
]pyridazine-2-carboxylic acid ethyl ester
50266-99-4
C
13
H
11
ClN
2
O
3
278.695
——
4-oxo-3,4-dihydro-1
H
-benzo[4,5]furo[2,3-
d
]pyridazine-2-carboxylic acid ethyl ester
50266-98-3
C
13
H
12
N
2
O
4
260.249
反应信息
作为产物:
描述:
4-oxo-3,4-dihydro-1
H
-benzo[4,5]furo[2,3-
d
]pyridazine-2-carboxylic acid ethyl ester
在
三氯氧磷
作用下, 以
吡啶
、
甲醇
为溶剂, 生成
4-methoxy-1
H
-benzo[4,5]furo[2,3-
d
]pyridazine-2-carboxylic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
Cugnon de Sevricourt,M. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1979, vol. 16, p. 745 - 749
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Robba,M.; Cugnon de Sevricourt,M., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1973, vol. 277, p. 171 - 173
作者:
Robba,M.、Cugnon de Sevricourt,M.
DOI:
——
日期:
——
CUGNON DE SEVRICOURT M.; GODARD A.-M.; ROBBA M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 4, 745-749
作者:
CUGNON DE SEVRICOURT M.、 GODARD A.-M.、 ROBBA M.
DOI:
——
日期:
——
Cugnon de Sevricourt,M. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1979, vol. 16, p. 745 - 749
作者:
Cugnon de Sevricourt,M. et al.
DOI:
——
日期:
——
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