4-allyl-3,5-heptanedione | 52056-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-allyl-3,5-heptanedione
• 英文别名: 4-allylheptane-3,5-dione；4-Prop-2-enylheptane-3,5-dione
• CAS: 52056-60-7
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: FXGYWCWWMKCSSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.917±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-allyl-3,5-heptanedione 在 三甲基溴硅烷 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到1-(5-(bromomethyl)-2-ethyl-4,5-dihydrofuran-3-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过PhI（OAc）2促进烯烃二羰基化合物的卤烯醇环化制备多取代的二氢呋喃

  摘要：

  提出了用于合成各种5-卤代甲基-4,5-二氢呋喃的烯烃二羰基化合物的无金属环化。使用（二乙酰氧基碘）苯作为反应促进剂和卤代三甲基硅烷作为卤素源，2-烯丙基-1,3-二羰基化合物的分子内卤代烯醇环化反应顺利进行，得到了相应的5-卤代甲基-4,5-二氢呋喃。优良的孤立产量。此外，通过用DBU处理然后酸催化的重排，可以以几乎定量的产率将所得的5-碘甲基产物转化为官能化的呋喃。反应可以以克为单位进行，并且不需要苛刻的反应条件。良好的单产，温和的条件，

  DOI：

  10.1039/c8ob02161a
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 3,5-庚烷二酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4-allyl-3,5-heptanedione
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of highly substituted pyrroles through a Pd(OCOCF3)2-catalyzed cascade reaction of 2-alkenal-1,3-dicarbonyl compounds with primary amines

  摘要：

  我们描述了一种前所未有的Pd(OCOCF3)2催化级联过程，用于高效合成高度官能化的1,2,3,5-四取代吡咯。与依赖预形成的烯胺和活性卤代末端烯烃的已知方法不同，该过程采用简单的2-烯醛二羰基化合物和一级胺在“一锅法”中进行。

  DOI：

  10.1039/c3cc42216j

文献信息

• Metathesis transformations of unsaturated derivatives of β-diketones
  作者：Miłosz Miętkiewski、Beata Powała、Bartosz Staniszewski、Maciej Kubicki、Włodzimierz Urbaniak、Cezary Pietraszuk

  DOI：10.2478/s11532-011-0055-1

  日期：2011.8.1

  Selected β-diketones bearing unsaturated derivatives have been demonstrated to undergo homo-metathesis and cross-metathesis with selected olefins in the presence of Grubbs catalysts. The reactions led to respective homo- and cross-metathesis products mainly with good yields and selectivities.

  选定的带有不饱和衍生物的β-二酮已被证明在格拉布斯催化剂存在下与选定的烯烃发生同源和交叉交换反应。这些反应主要产生了相应的同源和交叉交换产物，产率和选择性大多较好。
• Palladium-Catalyzed Oxidative Alkoxylation of α-Alkenyl β-Diketones To Form Functionalized Furans
  作者：Xiaoqing Han、Ross A. Widenhoefer

  DOI：10.1021/jo035576w

  日期：2004.3.1

  and a stoichiometric amount of CuCl2 (2.2 equiv) in dioxane at 60 °C for 12 h formed 3-isobutyryl-2-isopropyl-5-methylfuran in 77% isolated yield. A number of α-alkenyl β-diketones underwent oxidative alkoxylation under these conditions to form 2,3,5-trisubsituted furans in moderate to good yield.

  在60 ℃用催化量的PdCl 2（CH 3 CN）2（5 mol％）和化学计量的CuCl 2（2.2当量）在二恶烷中处理4-烯丙基2,6-二甲基-3,5-庚二酮℃下12小时形成3-异丁酰基-2-异丙基-5-甲基呋喃，分离产率为77％。在这些条件下，许多α-烯基β-二酮经过氧化烷氧基化反应以中等至良好的产率形成2,3,5-三取代的呋喃。
• Time-economical synthesis of selenofunctionalized heterocycles <i>via</i> I₂O₅-mediated selenylative heterocyclization
  作者：Chen-Fan Zhou、Yun-Qian Zhang、Yong Ling、Liang Ming、Xia Xi、Gong-Qing Liu、Yanan Zhang

  DOI：10.1039/d1ob02196f

  日期：——

  A time-economical and robust synthesis of various selenofunctionalized heterocycles was accomplished via I2O5-mediated selenocyclizations of olefins with diselenides. Using this method, 116 selenomethyl-substituted heterocycles were synthesized with up to 97% isolated yield in minutes. Additional features of this new protocol include the use of an inorganic oxidant, mild conditions, and easy operation

  通过I 2 O 5介导的烯烃与二硒化物的硒环化，实现了各种硒官能化杂环的经济且稳健的合成。使用这种方法，在几分钟内合成了 116 个硒甲基取代的杂环，分离产率高达 97%。这个新协议的其他特点包括使用无机氧化剂、温和的条件和易于操作。初步研究表明，这种转化是通过硒基碘诱导的亲电环化进行的。