6-((6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy)pyridin-3-amine | 417721-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-((6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy)pyridin-3-amine
• 英文别名: 6-(6,7-Dimethoxyquinolin-4-yloxy)pyridin-3-amine；6-(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxypyridin-3-amine
• CAS: 417721-29-0
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₃
• 分子量: 297.313
• InChiKey: LVBHFYHAUDWAMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-((6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy)pyridin-3-amine 、 异硫氰酸苯乙酰酯 以 甲醇乙酸乙酯 为溶剂， 反应 28.0h， 以to yield 1-[6-(6,7-dimethoxy-quinolin-4-yloxy)-pyridin-3-yl]-3-phenylacetyl-thiourea as a light yellow solid (40.4 mg, 29.7%)的产率得到1-[6-(6,7-dimethoxy-quinolin-4-yloxy)-pyridin-3-yl]-3-phenylacetyl-thiourea
  参考文献：
  名称：

  C-Met Modulators and Method of Use

  摘要：

  本发明提供了用于调节蛋白激酶酶活性以调节细胞活动，例如增殖、分化、程序性细胞死亡、迁移和化学侵袭的化合物。更具体地，本发明提供了对抗、调节和/或调节激酶受体，特别是c-Met、KDF、c-Kit、flt-3和flt-4，与上述细胞活动变化相关的信号转导通路的喹唑啉和喹啉化合物，包含这些化合物的组合物，以及使用它们治疗激酶依赖性疾病和病状的方法。本发明还提供了制备上述化合物的方法和包含这些化合物的组合物。

  公开号：

  US20140155396A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-6,7-二甲氧基喹啉 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 6-((6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy)pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  喹啉类化合物的新用途

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物或其药学可接受的盐、溶剂化物、酯、酸、代谢物或前药在制备用于治疗肿瘤微环境中以M2型巨噬细胞为主的癌症或肿瘤的药物中的用途，其中Y、A、n、R1、R2和R3如说明书所定义。本发明的化合物通过将肿瘤免疫微环境中M2型TAM转变为M1型TAM，进而改善肿瘤的微环境，促进巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬作用，进而抑制肿瘤的生长。#imgabs0#

  公开号：

  CN116763787A

文献信息

• Nitrogen-containing aromatic derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040053908A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Compounds represented by the following general formula: 1 [wherein A g is an optionally substituted 5- to 14-membered heterocyclic group, etc.; X g is —O—, —S—, etc.; Y g is an optionally substituted C 6 - 14 aryl group, an optionally substituted 5- to 14-membered heterocyclic group, etc.; and T g1 is a group represented by the following general formula: 2 (wherein E g is a single bond or —N(R g2 )—, R g1 and R g2 each independently represent a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl group, etc. and Z g represents a C 1-8 alkyl group, a C 3-8 alicyclic hydrocarbon group, a C 6-14 aryl group, etc.)], salts thereof or hydrates of the foregoing.

  由以下一般式表示的化合物： 1 [其中 A g 是可选择地取代的5-至14-成员杂环基团，等等；X g 是—O—，—S—，等等；Y g 是可选择地取代的C 6 - 14 芳基团，可选择地取代的5-至14-成员杂环基团，等等；以及 T g1 是由以下一般式表示的基团： 2 [其中 E g 是单键或—N(R g2 )—，R g1 和R g2 各自独立地表示氢原子，可选择地取代的C 1-6 烷基基团，等等，Z g 表示C 1-8 烷基基团，C 3-8 脂环烃基团，C 6-14 芳基团，等等]， 其盐或上述化合物的水合物。
• Inhibitors of protein tyrosine kinase activity
  申请人：Raeppel Stephane

  公开号：US20080004273A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  This invention relates to compounds that inhibit protein tyrosine kinase activity. In particular the invention relates to compounds that inhibit the protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors, resulting in the inhibition of receptor signaling, for example, the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. More particularly, the invention relates to compounds, compositions and methods for the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  这项发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。具体而言，该发明涉及抑制生长因子受体蛋白酪氨酸激酶活性的化合物，导致受体信号传导的抑制，例如抑制VEGF受体信号传导和HGF受体信号传导。更具体地，该发明涉及用于抑制VEGF受体信号传导和HGF受体信号传导的化合物、组合物和方法。该发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。
• [EN] QUINOLINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TAM AND MET KINASES<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINOLÉINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES TAM ET MET
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2020141470A1

  公开（公告）日：2020-07-09

  Provided herein are compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X1, X2, X3, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as defined herein, which are inhibitors of one or more TAM kinases and/or c-Met kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a TAM kinase inhibitor and/or a c-Met kinase inhibitor.

  本文提供的是Formula (I)的化合物或其药用盐，其中X1、X2、X3、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7的定义如本文所述，这些化合物是一种或多种TAM激酶和/或c-Met激酶的抑制剂，可用于治疗和预防可以用TAM激酶抑制剂和/或c-Met激酶抑制剂治疗的疾病。
• 一种新型的喹啉衍生物抑制剂
  申请人：药捷安康（南京）科技股份有限公司

  公开号：CN110857293B

  公开（公告）日：2023-01-10

  本发明提供一种新型的喹啉衍生物抑制剂，其具有下述通式(I)所示的结构，本发明的化合物可选择性抑制酪氨酸激酶TAM家族/和CSF1R激酶，可用于TAM家族激酶/和CSF1R激酶受体和/或其配体异常表达所介导的疾病治疗和/或预防，进而，本发明的化合物可以用于治疗和/或预防由NTRK引发的相关疾病，更具体而言，可以用于治疗和/或预防由NTRK突变产生的耐药型的相关疾病。
• c-MET MODULATORS AND METHOD OF USE
  申请人：BANNEN CANNE LYNNE

  公开号：US20070244116A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The present invention provides compounds for modulating protein kinase enzymatic activity for modulating cellular activities such as proliferation, differentiation, programmed cell death, migration and chemoinvasion. More specifically, the invention provides quinazolines and quinolines which inhibit, regulate, and/or modulate kinase receptor, particularly c-Met, KDF, c-Kit, flt-3 and flt-4, signal transduction pathways related to the changes in cellular activities as mentioned above, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat kinase-dependent diseases and conditions. The present invention also provides methods for making compounds as mentioned above, and compositions which contain these compounds.

  本发明提供了用于调节蛋白激酶酶活性，以调节细胞活动，如增殖、分化、程序性细胞死亡、迁移和化学侵袭的化合物。更具体地，本发明提供了喹唑啉和喹啉，这些化合物抑制、调节和/或调节激酶受体，特别是c-Met、KDF、c-Kit、flt-3和flt-4，与上述细胞活动变化相关的信号转导途径，包含这些化合物的组合物，以及使用它们治疗激酶依赖性疾病和病况的方法。本发明还提供制备上述化合物的方法和包含这些化合物的组合物。