[(2S)-5-methyl-3-oxohex-4-en-2-yl] methanesulfonate | 103635-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: [(2S)-5-methyl-3-oxohex-4-en-2-yl] methanesulfonate
• CAS: 103635-77-4
• 化学式: C₈H₁₄O₄S
• 分子量: 206.263
• InChiKey: NCXPEVDAUBVBEF-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2, 2, 5, 5, 8, 8-hexamethyl-3, 7-dioxa-2, 8-disilanonane 、 [(2S)-5-methyl-3-oxohex-4-en-2-yl] methanesulfonate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以90%的产率得到Methanesulfonic acid (S)-1-[5,5-dimethyl-2-(2-methyl-propenyl)-[1,3]dioxan-2-yl]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF CHIRAL 2-METHYL-3-ALKENOIC ESTERSVIA1,2-REARRANGEMENT OF ALKENYL GROUP

  摘要：

  水解光学纯的1-烯基-2-磺酸氧基-1-丙酮缩醛通过烯基的立体特异性1,2重排反应，得到光学和几何上纯的标题化合物。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.13
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-1-Propenylmagnesium Bromide 、 (S)-(-)-2-(methylsulfonyloxy)propionyl chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到[(2S)-5-methyl-3-oxohex-4-en-2-yl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF CHIRAL 2-METHYL-3-ALKENOIC ESTERSVIA1,2-REARRANGEMENT OF ALKENYL GROUP

  摘要：

  水解光学纯的1-烯基-2-磺酸氧基-1-丙酮缩醛通过烯基的立体特异性1,2重排反应，得到光学和几何上纯的标题化合物。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.13

文献信息

• HONDA, YUTAKA;ORI, AIICHIRO;TSUCHIHASHI, GEN-ICHI, CHEM. LETT., 1986, N 1, 13-16
  作者：HONDA, YUTAKA、ORI, AIICHIRO、TSUCHIHASHI, GEN-ICHI

  DOI：——

  日期：——