4,5-dihydro-5-(hydroxymethyl)-3-methylene-2(3H)-furanone | 82112-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 4,5-dihydro-5-(hydroxymethyl)-3-methylene-2(3H)-furanone
• 英文别名: 5-(hydroxymethyl)-3-methylidenetetrahydro-2-furanone；dihydro-5-(hydroxymethyl)-3-methylenefuran-2(3H)-one；5-(hydroxymethyl)-3-methylenedihydrofuran-2-one；5-(hydroxymethyl)-3-methylideneoxolan-2-one
• CAS: 82112-63-8
• 化学式: C₆H₈O₃
• 分子量: 128.128
• InChiKey: PYBIZFZOOGMUMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-diethoxyphosphoryl-4-pentenoate 在 氢氧化钾 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.25h， 生成 4,5-dihydro-5-(hydroxymethyl)-3-methylene-2(3H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  立体控制合成5-（1'-羟烷基）-3-亚甲基四氢-2-呋喃酮

  摘要：

  Diastereo-和5-对映选择性合成（1'-羟基烷基）-3- methylidenetetrahydro -2-呋喃酮由2-二乙氧基磷酰基-4-链烯酸或2-二乙氧基磷酰基-4-烯酸酯使用涉及新颖的方法可以容易地完成顺式-或反-二羟基化方法与Horner-Wadsworth-Emmons烯化技术相结合。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00316-1

文献信息

• Stereocontrolled synthesis of 5-(1′-hydroxyalkyl)-3-methylidenetetrahydro-2-furanones
  作者：Tomasz Janecki、Edyta Błaszczyk

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00316-1

  日期：2001.4

  Diastereo- and enantioselective synthesis of 5-(1′-hydroxyalkyl)-3-methylidenetetrahydro-2-furanones from 2-diethoxyphosphoryl-4-alkenoic acids or 2-diethoxyphosphoryl-4-alkenoates was readily accomplished using novel methodology involving syn- or anti-dihydroxylation procedures combined with Horner–Wadsworth–Emmons olefination techniques.

  Diastereo-和5-对映选择性合成（1'-羟基烷基）-3- methylidenetetrahydro -2-呋喃酮由2-二乙氧基磷酰基-4-链烯酸或2-二乙氧基磷酰基-4-烯酸酯使用涉及新颖的方法可以容易地完成顺式-或反-二羟基化方法与Horner-Wadsworth-Emmons烯化技术相结合。
• Structure–activity relationships of tulipalines, tuliposides, and related compounds as inhibitors of MurA
  作者：Thomas Mendgen、Therese Scholz、Christian D. Klein

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.07.139

  日期：2010.10

  antibacterial compounds. We report here the inhibition of MurA by natural products from tulips (tulipalines and tuliposides), and the structure–activity relationships of various derivatives. The inhibition of MurA can be related to antibacterial activity, and MurA is probably one of the relevant molecular targets of the tulipaline derivatives. MurA inhibition by this class of compounds depends on the

  MurA酶在肽聚糖生物合成中执行必不可少的步骤，因此是发现新型抗菌化合物的目标。我们在这里报告了来自郁金香（郁金香油和tuliposides）的天然产物对MurA的抑制作用，以及各种衍生物的结构-活性关系。MurA的抑制作用可能与抗菌活性有关，MurA可能是郁金香油碱衍生物的相关分子靶标之一。这类化合物对MurA的抑制作用取决于底物UNAG的存在，如先前对烟碱所观察到的，这表明存在非共价自杀抑制作用。但是，就选择性而言，在当前数据集中，尚未将对任意巯基（例如在谷胱甘肽中）的反应性与MurA抑制作用充分分离。
• Fluorous tagging: an enabling isolation technique for indium-mediated allylation reactions in water
  作者：Carolyn S. Reid、Yuhua Zhang、Chao-Jun Li

  DOI：10.1039/b713244c

  日期：——

  An efficient method was developed to allylate aldehydes using an aqueous indium-mediated allylation reaction with fluorous-tagged allyl halides, and to directly purify the products by fluorous solid phase extraction (F-SPE).

  开发了一种高效的方法，通过使用含氟标记的烯丙基卤化物进行水相铟介导的烯丙基化反应来烯丙基化醛，并通过含氟固相萃取（F-SPE）直接纯化产物。
• Palladium-catalyzed carbonylation of vinyl halides: a route to the synthesis of .alpha.-methylene lactones
  作者：Larry D. Martin、J. K. Stille

  DOI：10.1021/jo00140a007

  日期：1982.9
• New Stereocontrolled Synthesis and Biological Evaluation of 5-(1‘-Hydroxyalkyl)-3-methylidenetetrahydro-2-furanones as Potential Cytotoxic Agents
  作者：Tomasz Janecki、Edyta Błaszczyk、Kazimierz Studzian、Marek Różalski、Urszula Krajewska、Anna Janecka

  DOI：10.1021/jm011019v

  日期：2002.2.1

  A series of 3-methylidenetetrahydro-2-furanones 7 bearing various hydroxyalkyl substituents in position 5 were synthesized using novel diastereo- and enantioselective methodology. In vitro cytotoxicity data demonstrated that all prepared compounds were active against L-1210 and HL-60 tissue culture cells with 7e being the most potent (IC50 = 6.9 muM). Also an increase in activity with an increase in lipophilicity of the substituents in the order H < alkyl < phenyl was observed.

表征谱图