(1R,2S,6S,7R,8R)-4,4-dimethyl-7-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3,5,9,11-tetraoxatricyclo[6.2.1.02,6]undecane | 74824-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2S,6S,7R,8R)-4,4-dimethyl-7-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3,5,9,11-tetraoxatricyclo[6.2.1.02,6]undecane
• CAS: 74824-34-3
• 化学式: C₄₃H₄₈O₁₀
• 分子量: 724.848
• InChiKey: PPOSSGKCKIANCL-UYCNZYFNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.34
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-四苄基-D-吡喃葡萄糖 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 (1R,2S,6S,7R,8R)-4,4-dimethyl-7-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3,5,9,11-tetraoxatricyclo[6.2.1.02,6]undecane
  参考文献：
  名称：

  Schmidt, Richard R.; Michel, Josef, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 9, p. 763 - 764

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A rapid and efficient synthesis of 1,2-trans-β-linked glycosides via benzyl- or benzoyl-protected glycopyranosyl phosphates
  作者：Shun-ichi Hashimoto、Takeshi Honda、Shiro Ikegami

  DOI：10.1039/c39890000685

  日期：——

  A highly stereocontrolled construction of 1,2-trans-β-glycosidic linkage with or without neighbouring-group participation has been achieved using benzyl- or benzoyl-protected glycopyranosyl phosphates as glycosyl donors in the presence of trimethylsilyl triflate (TMSOTf).

  在存在三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯（TMSOTf）的情况下，使用苄基或苯甲酰基保护的吡喃葡萄糖基磷酸酯作为糖基供体，已经实现了具有或不具有邻基参与的1,2-反式-β-糖苷键的高度立体控制的构建。
• An extremely mild and general method for the stereocontrolled construction of 1,2-cis-glycosidic linkages via S-glycopyranosyl phosphorodiamidimidothioates
  作者：Hashimoto Shun-ichi、Honda Takeshi、Ikegami Shiro

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97729-3

  日期：——
• SHUN-ICHI, HASHIMOTO;TAKESHI, HONDA;SHIRO, IKEGAMI, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N3, C. 4769-4772
  作者：SHUN-ICHI, HASHIMOTO、TAKESHI, HONDA、SHIRO, IKEGAMI

  DOI：——

  日期：——