1-[2-(2,5-Dihydro-pyrrol-1-yl)-5-methyl-phenyl]-2,2,2-trifluoro-ethanone | 88320-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[2-(2,5-Dihydro-pyrrol-1-yl)-5-methyl-phenyl]-2,2,2-trifluoro-ethanone
• 英文别名: 1-[2-(2,5-dihydropyrrol-1-yl)-5-methylphenyl]-2,2,2-trifluoroethanone
• CAS: 88320-37-0
• 化学式: C₁₃H₁₂F₃NO
• 分子量: 255.24
• InChiKey: CGZGILMPOMPYFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(2,5-Dihydro-pyrrol-1-yl)-5-methyl-phenyl]-2,2,2-trifluoro-ethanone 以 正丁醇 为溶剂， 以60%的产率得到α-(trifluoromethyl)-5-methyl-2-(1H-1-pyrrolyl)benzenemethanol
  参考文献：
  名称：

  “叔氨基效应”在杂环化学中的新应用；5 H-吡咯并-1 H，6 H-吡啶并[1,2- a ] [3,1]苯并恶嗪的合成

  摘要：

  三氟乙酰化的N，N-二烷基苯胺通过分子内[[，5]]的氢转移和随后偶极中间体的环化反应，使1-丁醇回流为苯并恶嗪衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94316-8
• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-[2-(2,5-Dihydro-pyrrol-1-yl)-5-methyl-phenyl]-2,2,2-trifluoro-ethanone
  参考文献：
  名称：

  “叔氨基效应”在杂环化学中的新应用；5 H-吡咯并-1 H，6 H-吡啶并[1,2- a ] [3,1]苯并恶嗪的合成

  摘要：

  三氟乙酰化的N，N-二烷基苯胺通过分子内[[，5]]的氢转移和随后偶极中间体的环化反应，使1-丁醇回流为苯并恶嗪衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94316-8

文献信息

• VERBOOM, W.;VAN, DIJK, B. G.;REINHOUDT, D. N., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 36, 3923-3926
  作者：VERBOOM, W.、VAN, DIJK, B. G.、REINHOUDT, D. N.

  DOI：——

  日期：——
• NIJHUIS, W. H. N.;VERBOOM, W.;REINHOUDT, D. N., BIO-ORG. HETEROCYCLES, 1986: SYNTH., MECH. AND BIOACTIV.: PROC. 4TH FECHE+
  作者：NIJHUIS, W. H. N.、VERBOOM, W.、REINHOUDT, D. N.

  DOI：——

  日期：——