allyl 2,4-di-O-benzyl-3-O-(4'-O-benzyl-3'-O-<2''-deoxy-2''-phthalimido-3'',4'',6''-tris-O-<2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl>-β-D-glucopyranosyl>-α-L-rhamnopyranosyl)-α-L-rhamnopyranoside | 129926-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allyl 2,4-di-O-benzyl-3-O-(4'-O-benzyl-3'-O-<2''-deoxy-2''-phthalimido-3'',4'',6''-tris-O-<2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl>-β-D-glucopyranosyl>-α-L-rhamnopyranosyl)-α-L-rhamnopyranoside
• CAS: 129926-73-4
• 化学式: C₆₈H₉₉NO₁₈Si₃
• 分子量: 1302.79
• InChiKey: HSWPDSTYALGEFT-WUOVLWRJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.68
• 重原子数：
  90.0
• 可旋转键数：
  36.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  196.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 2,4-di-O-benzyl-3-O-(4'-O-benzyl-3'-O-<2''-deoxy-2''-phthalimido-3'',4'',6''-tris-O-<2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl>-β-D-glucopyranosyl>-α-L-rhamnopyranosyl)-α-L-rhamnopyranoside 、 2,3,4-三-O-乙酰基-6-脱氧-alpha-L-甘露糖基溴化物 在 4 A molecular sieve 、 氰化汞 、 mercury dibromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以48%的产率得到allyl 2,4-di-O-benzyl-3-O-(4'-O-benzyl-3'-O-<2'''-deoxy-2'''-phthalimido-3''',4''',6'''-tris-O-<2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl>-β-D-glucopyranosyl>-2'-O-(2'',3'',4''-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl)-α-L-rhamnopyranosyl)-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Andrews, John S.; Pinto, B. Mario, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 6, p. 1785 - 1792

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  allyl 3-O-(2'-O-benzoyl-4'-O-benzyl-3'-O-<2''-deoxy-2''-phthalimido-3'',4'',6''-tris-O-<2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl>-β-D-glucopyranosyl>-α-L-rhamnopyranosyl)-2,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 47.0h， 以81%的产率得到allyl 2,4-di-O-benzyl-3-O-(4'-O-benzyl-3'-O-<2''-deoxy-2''-phthalimido-3'',4'',6''-tris-O-<2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl>-β-D-glucopyranosyl>-α-L-rhamnopyranosyl)-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Andrews, John S.; Pinto, B. Mario, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 6, p. 1785 - 1792

  摘要：

  DOI：