1-(9-((2R,4S,5R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-yl)-3-(3,5-difluorophenyl)urea | 1202574-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 1-(9-((2R,4S,5R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-yl)-3-(3,5-difluorophenyl)urea
• CAS: 1202574-73-9
• 化学式: C₂₉H₄₄F₂N₆O₄Si₂
• 分子量: 634.874
• InChiKey: NWYIESZWZBMERY-YTFSRNRJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.45
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  112.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(9-((2R,4S,5R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-yl)-3-(3,5-difluorophenyl)urea 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到1-(3,5-difluorophenyl)-3-(9-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  Molecular recognition of cationic phenothiazinium and phenoxazinium dyes with π-extended 2′-deoxyadenosine nucleotides

  摘要：

  N，6-(N'-芳基氨基甲酰基)-2'-脱氧腺苷-H-膦酸酯在水溶液中对阳离子型吩噻嗪和吩噻嗪染料分子表现出分子识别特性。研究表明，结合作用主要由芳香性相互作用驱动，受体和客体中芳香环的大小和形状互补性提供了选择性。

  DOI：

  10.1039/b913315a
• 作为产物：
  描述：

  9-((2R,4S,5R)-4-((叔丁基二甲基硅烷基)氧基)-5-(((叔丁基二甲基硅烷基)氧基)甲基)四氢呋喃-2-基)-9H-嘌呤-6-胺 、 3,5-二氟苯异肼酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以85%的产率得到1-(9-((2R,4S,5R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-yl)-3-(3,5-difluorophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Molecular recognition of cationic phenothiazinium and phenoxazinium dyes with π-extended 2′-deoxyadenosine nucleotides

  摘要：

  N，6-(N'-芳基氨基甲酰基)-2'-脱氧腺苷-H-膦酸酯在水溶液中对阳离子型吩噻嗪和吩噻嗪染料分子表现出分子识别特性。研究表明，结合作用主要由芳香性相互作用驱动，受体和客体中芳香环的大小和形状互补性提供了选择性。

  DOI：

  10.1039/b913315a