GE-180 | 1246453-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: GE-180
• 英文别名: (S)-9-(2-fluoroethyl)-5-methoxy-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-4-carboxylic acid diethylamide；9-(2-fluoro-ethyl)-5-methoxy-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-4-carboxylic acid diethylamide；GE180；Flutriciclamide；(4S)-N,N-diethyl-9-(2-fluoroethyl)-5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole-4-carboxamide
• CAS: 1246453-56-4
• 化学式: C₂₀H₂₇FN₂O₂
• 分子量: 346.445
• InChiKey: ZVDVQPLDTTXLKI-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-2-hydroxy-cyclohex-1-enecarboxylic acid ethyl ester 在 草酰氯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.6h， 生成 GE-180 、 (R)-9-(2-fluoroethyl)-5-methoxy-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-4-carboxylic acid diethylamide
  参考文献：
  名称：

  In vivo imaging method of mood disorders

  摘要：

  本发明提供了一种在诊断和/或监测情绪障碍方面有用的方法，其中存在PBR异常表达。该发明的方法对于区分所述情绪障碍和其他情况有用，其他情况中PBR表达正常但症状可能类似于所述情绪障碍。

  公开号：

  US09168317B2

文献信息

• In vivo imaging method for cancer
  申请人：Jones Paul Alexander

  公开号：US09314541B2

  公开（公告）日：2016-04-19

  The present invention provides a method useful in the diagnosis and monitoring of cancer wherein there is an abnormal expression of PBR. The method of the invention is particularly useful in evaluating the severity of the cancer, e.g. PBR expression correlates with cell proliferation rates, metastatic potential, tumor aggressiveness, malignancy progression. The method of the invention can therefore be applied in the determination of likely disease progression and in making an associated prognosis. Furthermore, the method of the invention can find use in determining the likely success of certain therapeutic approaches, or in the evaluation of the efficacy of certain proposed new treatments.

  本发明提供了一种在癌症的诊断和监测中有用的方法，其中PBR的表达异常。本发明的方法特别适用于评估癌症的严重程度，例如PBR表达与细胞增殖率、转移潜力、肿瘤侵袭性、恶性进展相关。因此，本发明的方法可以应用于确定可能的疾病进展，并作出相关的预后。此外，本发明的方法可以用于确定某些治疗方法的成功可能性，或评估某些提议的新治疗方法的有效性。
• IN VIVO IMAGING METHOD OF MOOD DISORDERS
  申请人：Jones Paul Alexander

  公开号：US20130177501A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The present invention provides a method useful in the diagnosis and/or monitoring of mood disorders wherein there is an abnormal expression of PBR. The method of the invention is useful in the differential diagnosis of said mood disorders and other conditions where there is no abnormal expression of PBR but where the symptoms may be similar to those of said mood disorder.

  本发明提供了一种在诊断和/或监测情绪障碍方面有用的方法，其中存在PBR异常表达。本发明的方法对于区分所述情绪障碍和其他情况有用，其他情况中PBR表达正常但症状可能类似于所述情绪障碍的情况。
• An improved, regioselective synthesis of the radiolabelling precursor for the translocator protein targeting positron emission tomography imaging radiotracer [18F]GE-180
  作者：Véronique Morisson-Iveson、Harry Wadsworth、Joanna Passmore、Amanda Ewan、Sondre Nilsen、Mikkel Thaning、William Trigg

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.07.090

  日期：2014.9

  [18F]GE-180 has been demonstrated to be a promising new positron emission tomography radiotracer for targeting translocator protein. PET imaging of TSPO will enable measurement of neuroinflammation and microglia activity in vivo. The synthetic route used in the initial discovery of GE-180, whilst enabling the rapid evaluation of the structure–activity relationships (SAR) in this molecular class, was

  [ 18 F] GE-180已被证明是有针对性的新型正电子发射断层扫描放射示踪剂，可靶向易位蛋白。TSPO的PET成像将能够测量体内的神经炎症和小胶质细胞活性。GE-180的最初发现中使用的合成途径，尽管能够快速评估该分子类别中的结构-活性关系（SAR），但收率不高，也不适合大规模生产。在这里，我们提出了一条通向GE-180和[ 18 F] GE-180的放射性标记前体的优化路线，其得益于提高合成关键吲哚形成步骤的区域选择性的策略，从而显着提高了收率。
• ACTIVE ENANTIOMER
  申请人：ACHANATH RADHA

  公开号：US20110070161A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The present invention provides a PET tracer that has improved properties for imaging the peripheral benzodiazepine receptor (PBR) as compared with known such PET tracers. The present invention also provides a precursor compound useful in the preparation of the PET tracer of the invention and methods for the preparation of said precursor compound and said PET tracer. Also provided by the present invention is a radiopharmaceutical composition comprising the PET tracer of the invention. Methods for using the PET tracer and the radiopharmaceutical composition are also provided.

  本发明提供了一种PET示踪剂，与已知的PET示踪剂相比，具有改进的性能，可用于成像外周苯二氮卓类受体（PBR）。本发明还提供了一种在制备该发明的PET示踪剂中有用的前体化合物，以及制备所述前体化合物和所述PET示踪剂的方法。本发明还提供了一种包括该发明的PET示踪剂的放射性药物组合物。本发明还提供了使用该PET示踪剂和放射性药物组合物的方法。
• [EN] TRICYCLIC INDOLE DERIVATIVES AS PBR LIGANDS<br/>[FR] DÉRIVÉS TRICYCLIQUES D'INDOLES AU TITRE DE LIGANDS DE PBR
  申请人：GE HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2011117421A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention provides a PET tracer that has improved properties for imaging the peripheral benzodiazepine receptor (PBR) as compared with known such PET tracers. The present invention also provides a precursor compound useful in the preparation of the PET tracer of the invention and methods for the preparation of said precursor compound and said PET tracer. Also provided by the present invention is a radiopharmaceutical composition comprising the PET tracer of the invention. Methods for using the PET tracer and the radiopharmaceutical composition are also provided.

  本发明提供了一种PET示踪剂，与已知的PET示踪剂相比，具有改进的成像外周苯二氮平受体（PBR）的性质。本发明还提供了一种前体化合物，可用于制备本发明的PET示踪剂以及制备该前体化合物和PET示踪剂的方法。本发明还提供了一种放射性药物组成物，包括本发明的PET示踪剂。本发明还提供了使用PET示踪剂和放射性药物组成物的方法。