tert-butyl N-[5-(2-{5-[5-(3,4-diethoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-acetamidophenyl}ethynyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl]carbamate | 1608146-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl N-[5-(2-{5-[5-(3,4-diethoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-acetamidophenyl}ethynyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl 5-((2-acetamido-5-(5-(3,4-diethoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)ethynyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-ylcarbamate；tert-butyl N-[5-[2-[2-acetamido-5-[5-(3,4-diethoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]ethynyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl]carbamate
• CAS: 1608146-65-1
• 化学式: C₃₃H₄₀N₄O₈
• 分子量: 620.703
• InChiKey: GEPVRSHHUGCGRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[5-(2-{5-[5-(3,4-diethoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-acetamidophenyl}ethynyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl]carbamate 在 四丁基氟化铵 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 36.25h， 生成 2-amino-2-(5-(5-(3,4-diethoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1H-indol-2-yl)propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ORGANIQUES

  摘要：

  揭示了新型苯并呋喃衍生物。这些衍生物具有S1P1受体活性和/或疾病修饰活性，并可用于治疗与动物和/或人类的免疫、血管和神经系统相关的疾病或症状。

  公开号：

  WO2014063199A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-cyano-2-iodophenyl)acetamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 盐酸羟胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl N-[5-(2-{5-[5-(3,4-diethoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-acetamidophenyl}ethynyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ORGANIQUES

  摘要：

  揭示了新型苯并呋喃衍生物。这些衍生物具有S1P1受体活性和/或疾病修饰活性，并可用于治疗与动物和/或人类的免疫、血管和神经系统相关的疾病或症状。

  公开号：

  WO2014063199A1